❶ 紅斑狼瘡是什麼
系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種比較經典、可造成系統性損害宴戚、較為嚴重的自身免疫疾病。系統性紅斑狼瘡常見的典型症狀是在面部，鼻子根部及兩側出現滲出性紅斑野櫻，狀似蝴蝶頌祥叢，病情反復，且不易癒合。無論系統性紅斑狼瘡的症狀輕或重，均可導致系統性損害。臨床建議系統性紅斑狼瘡患者應早期診斷、早期治療，以及時發現、控制病情。
❷ 什麼是紅斑狼瘡
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，衫渣李可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
病因
病因尚未完全明了，目前認為與下列因素有關。
1.遺傳因素
系統性紅斑狼瘡的發病有家族聚集傾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一級或二級親屬患LE或其他自身免疫性疾梁枯病；單卵雙生子通患SLE的比率可高達70%（24%～69%），而異卵雙生子該比率為2%～9%；目前發現與SLE有關的基因位點有50餘個，多為HLAⅡ、Ⅲ類基因，如HLAⅡ類D區的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ類基因中C4AQ。
2.性激素
本病多見於育齡期女性，妊娠可誘發或加重SLE。但證據尚顯不足。
3.環境因素及其他
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病或遲毒等）也可誘發或加重本病。
臨床表現
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。損害主要分布於日光照射部位，如面部、耳輪及頭皮，少數可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多數患者皮損無自覺症狀，但很難完全消退。新損害可逐漸增多或多年不變，損害疏散對稱分布，也可互相融合成片，面中部的損害可融合成蝶形。盤狀皮損在日光暴曬或勞累後加重。頭皮上的損害可引起永久性脫發。陳舊性損害偶爾可發展成皮膚鱗狀細胞癌。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀……
❸ 紅斑狼瘡的症狀有哪些
1.皮膚變化：患病者的皮膚會出現明顯的疾病變化，這種變化歸咎於盤狀紅斑。而紅斑狼瘡的慢性皮膚疾病的產物就是盤狀紅斑。大概會有2~10%的盤狀紅斑狼瘡惡化以後可能會發展成為系統性紅斑狼瘡。那麼大概還有有7%～27%的患者可能會患有亞急性皮膚性狼瘡，亞急性皮膚性狼瘡的特徵就是具有對稱性，如果常常暴露在陽光下那麼這些被暴露的部位就可能會患有這種類型的病。
2.出現皮疹：患病者會出現有紅色丘疹或者斑丘疹，一般來說這些皮疹基慶歷本上是不會感覺到癢或只會感覺到稍微有點癢。皮疹在患病者的各個部位都有可能發生，但是常見部位是面部、頸部、四肢。還有少數患者在出現皮疹的同時還伴隨著有水泡、血泡。在這些紅斑、水泡消退譽拍搜以後，這些賀仔患病的部位即表現為表皮萎縮，還會出現色素沉著和角化。
❹ 什麼是紅斑狼瘡呢
很多人臉上會有紅色的斑點，以為自己是食物過敏了，尤其是當自己吃了一些從未吃過的食物，就特別認定是這個原因，有的人還以為自己是被什麼昆蟲尿在臉上了，導致皮膚潰瘍。還有的人是覺得自己臉上的紅斑是因為臉上長痘痘的原因。然後就亂用葯，導致激素臉，原來的病純搜扒也沒有得到及時的正確治療，也變得越來越重。所以接下來就給大家科普一些有關紅斑狼瘡的醫學知識。
一、紅斑做昌狼瘡的病因
1、與遺傳有關，紅斑狼瘡患者家族史裡面的發病率比正常人群要高出一些。
2、陽光暴曬刺激。長時間都在大太陽下面曬，強烈的是外線會損傷皮膚細胞，導致出現紅斑狼瘡。
2、葯物治療。口服、外用維A酸類葯物。
❺ 大家知道紅斑性狼瘡圖是什麼。紅斑狼瘡還會傳染的嗎真的嗎_
「紅斑狼瘡」這一病名是從西方醫學拉丁文（lupuserythematosus）翻譯而來。1828年，法國皮科醫生貝特（Biett）首先報道了這樣一個病人：面部出現像被狼咬過後不規則的水腫性紅斑，中間凹陷，邊緣凸起，表面光滑，有時帶有鱗屑，他把這種皮膚病稱為「紅斑狼瘡」。之後隨著臨床經驗積累，越來越多的醫生發現「紅斑狼瘡」不僅僅有皮膚損害，而且還有腎、腦、心、肺、血液、關節、肌肉等全身性病變。100多年前美國醫生奧斯勒（Osler）又提出了「系統性紅斑狼瘡（SLE）」這一病名。
現在，臨床上通常將紅斑狼瘡分為兩種類型：病變僅限於皮膚者稱為「盤狀紅斑狼瘡」；有內臟多器官、多系統受累的稱為「系統性紅斑狼瘡」。前者大部分在皮膚科診治，而後者主要在內科就診。持久不愈的盤狀紅斑狼瘡有可能發展為系統性紅斑狼瘡。而系統性紅斑狼瘡病人，可以沒有皮膚損害，也可以出現盤狀狼瘡樣的皮膚損害，所以在確診為盤狀紅斑狼瘡之前，應作血常規、尿常規、腎功能等多項檢查，以排除伴有內臟損害的系統性紅斑狼瘡(SLE)。
典型的系統性紅斑狼瘡，有跨鼻樑和兩側面頰的紅斑，俗稱「蝴蝶斑」。新加坡的病人為避免「紅斑狼瘡」這一令人厭惡的病名將它稱為「蝴蝶病」，而我國台灣的病人則稱之為「思樂醫（SLE）」。
首先我們應該懂得什麼是傳染病。傳染病是指由致病性的病原體（病毒、細菌、寄生蟲等）所引起的具有傳染性的疾病。傳染性是指在一定的環境條件下，該病從一個個體傳給另一個個體，造成該病在人群中迅速傳播流行，如病毒性肝炎、痢疾、麻疹、百日咳、艾滋病等。病原體致病除環境條件外，同人體的抵抗力有關。免疫功能正常的機體，入侵的病原體可被消滅，而不出現病狀。
有人在系統性紅斑狼瘡的小鼠試驗中發現其腎臟有逆轉錄病毒；在系統性紅斑狼瘡病人的血液中可測得EB病毒、麻疹病毒和單純皰疹抗體；細菌脂多糖可以誘發抗DNA抗體，細菌感染使疾病加劇，因此，提出了系統性紅斑狼瘡同病毒、細菌感染有關，但未證明病毒、細菌感染是發生系統性紅斑狼瘡的唯一原因。許多無病毒或細菌感染者也可患系統性紅斑狼瘡，這表明感染只不過是系統性紅斑狼瘡發病的諸多因素中的一種因素。至今世界各地沒有發生過系統性紅斑狼瘡在廣泛人群中的迅速蔓延，因此他不是傳染病，不需要隔離。至於一個家庭出現有兩個以上的系統性紅斑狼瘡患者，並非由傳染而致，而是與遺傳因素有關。
許多臨床資料表明：家庭中某一成員患系統性紅斑狼瘡，則其他成員的發病率增加，有5－12%的一級親屬（父母、兄弟、姐妹）發病。在單卵雙生同胞中，如果其中一人發病，則另一人發病的可能性為25-50%。對於異卵雙生者，若一人患病，則另一人患病的幾率為5%。人類遺傳基因研究發現：某些人類白細胞抗原（HLA）與系統性紅斑狼瘡的發病有關。先天性補體C2、C4的缺乏，也已發生系統性紅斑狼瘡。目前世界上許多風濕病學家正在尋找導致系統性紅斑狼瘡的致病基因，企圖從根本上控制系統性紅斑狼瘡的發生。但系統性紅斑狼瘡的發病是多因素的。遺傳因素作為一個內因還要有某些外因參與才可能發病。
❻ 紅斑狼瘡是什麼病
紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。
紅斑狼瘡蠢姿是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（帶舉絕DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
紫外線照射可激發或加重LE，可能與其損害角質形成細胞，是DNA發生改變或「隱蔽抗原」釋放或新抗原表達致機體產生相應抗體，從而形成免疫復合物引起損傷相關。葯物如肼苯達嗪、普魯卡因、甲基多巴、異煙肼、青黴素等均可誘發葯物性紅斑狼瘡。某些感染（如鏈球菌、EB病毒等）也可誘發或加重本病。
相關診斷
DLE主要根據皮疹特點及皮膚病理檢查。有條件者可做免疫熒光帶答森實驗、自身抗體檢查等以幫助確診。SLE的診斷主要根據病史、臨床表現及實驗室檢查三方面綜合確定。目前一般採用美國風濕病學會1982年修訂的SLE診斷標准。患者具有11項標准中4項或更多項、相繼或同時出現，即可確診。
以上內容參考：網路—紅斑狼瘡
❼ 紅班狼瘡是什麼症狀圖片
最典型的是面部蝶形紅斑，主要位於兩頰及鼻根部。80%患者有發熱症狀，不明原因反復發熱，紅斑狼瘡患者受過太陽光的照射之後更嚴重，會出現凍瘡樣皮損、多形性皮損、脫發、發熱、關節疼痛，建議您盡早到正規醫院接受檢查
❽ 紅斑狼瘡是什麼病 有什麼表現
1、紅斑狼瘡（LE）是一種典型的自身免疫性結締組織病，多見於15～40歲女性。紅斑狼瘡是一種疾病譜性疾病，可分為盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）、系統性紅斑狼瘡（SLE）、深在性紅斑狼瘡（LEP）、新生兒紅斑狼瘡（NLE）、葯物性紅斑狼瘡（DIL）等亞型。
2、臨床表現：
盤狀紅斑狼瘡：主要侵犯皮膚，是紅斑狼瘡中最輕的類型。少數可有輕度內臟損害，少數病例可轉變為系統性紅斑狼瘡。皮膚損害初起時為一片或數片鮮紅色斑，綠豆至黃豆大，表面有粘著性鱗屑，以後逐漸擴大，呈圓形或不規則形，邊緣色素明顯加深，略高於中心。中央色淡，可萎縮、低窪，整個皮損呈盤狀（故名盤狀紅斑狼瘡）。
亞急性皮膚型紅斑狼瘡，臨床上較少見，是一種特殊的中間類掘消埋型。皮膚損害有兩種，一種是環狀紅斑型，為單個或多個散在的紅斑，呈環狀、半環狀或多環狀，暗紅色邊緣稍水腫隆起，外緣有紅暈，中央消退後留有色素沉著和毛細血管擴張，好發於面部及軀干；另一個類型是丘疹鱗屑型，皮損表現類似銀屑病，為紅斑、丘疹及斑片。
系統性紅斑狼瘡是紅斑橋蔽狼瘡各類型中判螞最為嚴重的一型。絕大多數患者發病時即有多系統損害表現，少數病人由其他類型的紅斑狼瘡發展而來。部分病人還同時伴有其他的結締組織病，如硬皮病、皮肌炎、乾燥綜合征等，形成各種重疊綜合征。
深部紅斑狼瘡又稱狼瘡性脂膜炎，同樣是中間類型的紅斑狼瘡。皮膚損害為結節或斑塊，位於真皮深層或皮下脂肪組織，其大小、數目不定，表面膚色正常或淡紅色，質地堅實，無移動性。
新生兒紅斑狼瘡，表現為皮膚環形紅斑和先天性心臟傳導阻滯，有自限性，一般在生後4～6個月內自行消退，心臟病變常持續存在。
葯物性紅斑狼瘡主要表現為發熱、關節痛、肌肉痛、面部蝶形紅斑、口腔潰瘍，可有漿膜炎。ANA、抗組蛋白抗體、抗ss-DNA抗體等可為陽性。停葯後逐漸好轉，病情較重者可給予適量糖皮質激素。
❾ 紅斑狼瘡是什麼樣子
意見建議： 紅斑狼瘡（LE）是結締組織病的典型代表，發病率較其他結締組織病為高，本病是一個譜性疾病，病譜的一端為盤狀紅斑狼瘡，病變主要限於皮膚；另一端為系統性紅斑狼瘡，除皮膚損害外尚伴有系統受累，中間有許多亞型。臨床上根據皮疹特點、全身症狀、實驗室檢查及預後，將本病分為三型：盤狀紅斑狼瘡（DLE）、亞急性皮膚型紅斑狼瘡（SCLE）和系統性紅斑狼瘡（SLE）。