『壹』 Nde I 單酶切的疑問
我想說句閑話= =
騷年，質粒提取的裂解步驟，時間不宜過長，條件不宜劇烈，看上去澄清就可以了。不然就開環了，沒法做實驗。
這些都不重要，你把轉化好的質粒做個酶切鑒定吧，看看能不能把你插進去的片段切出來，不然全部是自連載體（單酶切自連太嚴重了）
『貳』 MALDI-TOF-MS的應用
分子量測定
分子量是有機化合物最基本的理化性質參數【35】。分子量正確與否往往代表著所測定的有機化合物及生物大分子的結構正確與否。MALDI-TOF是一種軟電離技術，不產生或產生較少的碎片離子。它可直接應用於混合物的分析，也可用來檢測樣品中是否含有雜質及雜質的分子量。分子量也是生物大分子如多肽、蛋白質等鑒定中首要的參數，也是基因工程產品報批的重要數據之一。MALDI-TOF的准確度高達0.1%~0.01%，遠遠高於目前常規應用的SDS電泳與高效凝膠色譜技術，目前可測定生物大分子的分子量高達600KDa。
質譜技術PMF
蛋白質組學是當前生命科學研究的前沿領域。對蛋白質快速、准確的鑒定是蛋白質組學研究中必不可少的關鍵性的一步。採用MALDI-TOF-MS測得肽質量指紋譜（PMF）在資料庫中查詢識別的方式鑒定蛋白質，是目前蛋白質組學研究中最普遍應用的最主要的鑒定方法。肽質量指紋譜（Peptide Mass Fingerprinting, PMF）是蛋白質被識別特異酶切位點的蛋白酶水解後得到的肽片段的質量圖譜。由於每種蛋白的氨基酸序列（一級結構）都不同，當蛋白被水解後，產生的肽片段序列也各不相同，因此其肽質量指紋圖也具有特徵性。MALDI-TOF-MS分析肽混合物時，能耐受適量的緩沖劑、鹽，而且各個肽片幾乎都只產生單電荷離子，因此MALDI-TOF成為進行分析PMF的首選方法。在我們關於蛋白質組學研究的實際工作中，幾乎所有的發現均是從這一步開始做起來的！
質譜技術psD
由於PMF鑒定結果的可靠性受諸多因素影響，使得部分鑒定結果往往不是十分明確，特異性不高。多肽氨基酸序列匹配被認為是特異性最好的鑒定方法。在蛋白質組學研究中，利用質譜測序一般採用兩種方式：一種是利用串聯質譜（MS/MS）測序；另一種是利用源後衰變（post-source decay，PSD）技術測序。
在反射式MALDI-TOF-MS中，當脈沖激光照射到微量樣品與飽和小分子基質混合形成的共結晶上時，能量通過基質傳遞給樣品，導致樣品被解析電離，電離後形成的亞穩分子離子在飛經無場區（即飛行管區）時發生裂解（其活化能來自在離子源與基體發生的碰撞，在無場區與殘留氣體的碰撞，激光輻射及各種熱機制等）所產生的子離子（即源後分解碎片離子），可以通過不斷改變反射器電壓來進行分離、收集並記錄於檢測器，形成能為多肽和蛋白質一級結構提供十分豐富而有效的結構信息的PSD質譜圖。利用PSD譜圖，結合資料庫檢索可以迅速、高特異性地鑒定蛋白質。
目前，在蛋白質組學研究中，部分經2DE分離的蛋白質樣品無法通過PMF鑒定或鑒定結果不明確，可將PSD測序功能應用於這些蛋白質的鑒定。隨著對PSD技術的不斷研究和發展，尤其是結合MALDI-TOF-MS本身所具有的高靈敏度、高通量、樣品靶點可多次應用測定、分析時主要產生單電荷準分子離子以及能夠耐受一定量的鹽和干擾物等特點，PSD-MALDI-TOF-MS將會在蛋白質組學、代謝組學以及葯物篩選的研究中發揮更大的作用。
寡核苷酸的分析
隨著分子生物學技術和反義核酸葯物技術的發展，越來越多的寡核苷酸片段被合成，用以作引物、探針以及反義葯物等。對這些片段進行快速檢測，以判斷合成的是否完全及合成的序列是否正確，是完全必要的。包括MALDI-TOF-MS在內的生物質譜是迄今為止進行這種檢測最好的手段。用MALDI-TOF-MS測定分析寡核苷酸，簡單、快速、准確、靈敏。結合3』—外切酶和5』—外切酶可以對寡核苷酸全序列進行測定。
『叄』 PCR產物做完酶切後再以酶切產物PCR用來鑒定基因的具體內容是怎樣的啊
酶切完再PCR是為了與目的基因進行對比看PCR過程中序列是否發生了改變,如：缺失,錯配等
『肆』 質粒酶切後為什麼會出現幾條帶
如果是單酶切，超螺旋質粒會變成開鏈DNA，開鏈的DNA在凝膠中泳動速度慢於超螺旋質粒，因此條帶會偏大，這是酶切充分的情況。如果不充分，就會有大小有差距的幾條帶；
如果是雙酶切，而且片段大小適中，可以看見酶切的片段和載體，還有未切開的質粒。
能不能區分超螺旋質粒和開鏈質粒，和所用瓊脂糖凝膠的濃度，電泳時間，DNA純度有關。試著延長跑膠的時間，應當是有區別的。酶切之前就有幾條帶，可能是因為質粒樣品中有雜帶，來源於雜菌或者降解。
(4)酶切鑒定結果圖片處理軟體擴展閱讀：
質粒是細菌、酵母菌和放線菌等生物中染色體（或擬核）以外的DNA分子，存在於細胞質中（但酵母除外，酵母的2 μm質粒存在於細胞核中），具有自主復制能力，使其在子代細胞中也能保持恆定的拷貝數，並表達所攜帶的遺傳信息，是閉合環狀的雙鏈DNA分子。
質粒不是細菌生長繁殖所必需的物質，可自行丟失或人工處理而消除，如高溫、紫外線等。質粒攜帶的遺傳信息能賦予宿主菌某些生物學性狀，有利於細菌在特定的環境條件下生存。
根據質粒在細菌內的復制類型可分為兩類：嚴緊控制型和鬆弛控制型。
嚴緊控制復制型質粒的復制酶系與染色體DNA復制共用，只能在細胞周期的一定階段進行復制，當細胞染色體停止復制時，質粒也就不再復制。
鬆弛控制復制型的質粒的復制酶系不受染色體DNA復制酶系的影響，在整個細胞生長周期中隨時都可以復制，在染色體復制已經停止時質粒仍能繼續復制。
『伍』 如何看限制性內切酶的酶切結果
圖片中的這個質粒長度為7338bp，其中含有1200bp的插入片段，現在我們使用兩個限制性內切酶來切這個質粒，這兩個限制性內切酶分別為HindII與BamHI，酶切的結果如下所示：
第一條泳道是DNA marker，范圍是500bp到10000bp；
第二條泳道是沒有切的質粒，作為對照，在這一條泳道中的質粒可能含有三種構象。
第一種是超螺旋，它結構緻密，在凝膠中運動最快，我們可以看到這個片段。
第二種是含有切口的質粒，在質粒DNA復制過程中,拓撲異構酶I會在DNA雙螺旋中的一條鏈中引入一個切口,解開質質粒的超螺旋。在質粒分離過程中由於物理剪切和酶的切割作用同樣也會在超螺旋質粒中引入切口從而產生鬆散的開環結構，這種形式的質粒遷移速率介於超螺旋和線性DNA之間，這種片段可能有，也可能沒有，也可能是與第一種混合在一起，不太容易看出來，總之，在把原始質當作對照時，原始質粒的電泳距離必然是最遠的（此時我們不考慮切下的小片段）。
第三種是線性DNA，當DNA損傷在DNA雙鏈相對應的兩條鏈上同時產生切口時,就會出現線性質粒DNA，這種DNA的泳動速率最慢，質粒制備過程個出現線性DNA說明存在核酸酶污染或實驗操作有問題。從圖片中可以看到，這個片段中並不含線性DNA。
第三條泳道，雙酶切的DNA片段，這個是經雙酶後的大片段，應該是7338-1200=6138bp這個片段，它跑的沒有原始質粒快，並且在最前面還有一條淡淡的1200bp的片段，這說明已經把這個質粒給切好了。
第四條到第五條泳道，這兩條是單酶切的片段，跑得最慢，有的時候，我們僅僅需要單酶切就行了，此時就看它與原始質粒的對照，比原始質粒跑得慢，就可能判斷被切開了。
參考資料：
https://blog.addgene.org/plasmids-101-how-to-verify-your-plasmid
『陸』 挑重組的克隆後做酶切鑒定，結果載體的大小是對的，目的基因大小少了800bp,求大神指點
看看是不是pcr的過程中突變了，或者原始模板有問題，多挑幾個酶切測序（武漢淼靈生物）
『柒』 SnapGene簡單入手(四)
「 SnapGene是構建質粒的利器。 」
上次介紹了雙酶切克隆和TA克隆，這次介紹一種和TA克隆比較相似的TOPO克隆，唯一的區別就是TA克隆用的是T4連接酶把PCR片斷連接到T載體上，而TOPO克隆是基於拓撲異構酶(Toposiomerase)的克隆，是一種不利用限制酶和連接酶的DNA克隆方法，該技術依賴於A和T鹼基的互補配對，因此也可以稱為TOPO-TA，用於黏性末端；當然也可用於平末端的連接。
這一部分以PDCD-1(程序性死亡受體1)為目的片段，使用TOPO克隆方式進行構建目的載體。
1. TOPO克隆作用機制
拓撲異構酶(Toposiomerase)是存在於細胞核內的一類酶，他們能夠催化DNA鏈的斷裂和結合，從而控制DNA的拓撲結構，拓撲異構酶參與了超螺旋結構模版的調節。
PCR反應中所使用的聚合酶具有末端轉移的活性，PCR反應時在每條PCR擴增產物的3`端自動添加一個3`-A突出端。TOPO克隆使用了牛痘病毒中分離出的拓撲異構酶I，識別DNA序列5'-(C/T)CCTT-3'並在此序列上酶切雙鏈DNA，暴露出T位點同時DNA斷裂釋放的能量儲存在其 3'胸腺嘧啶脫氧核苷的磷酸基團和拓撲異構酶I上的酪氨酸殘基之間的共價鍵中。它在識別位點切割DNA一條鏈，然後使其解鏈，之後TA配之後酶會重新連接被切割的位點，並將自身從DNA上釋放出來。下圖為黏性末端和平末端基礎機制。
Taq 擴增的DNA的TOPO TA Cloning
利用Zero Blunt TOPO克隆方法克隆平末端DNA。
利用定向TOPO克隆方法克隆平末端DNA。
圖片來自於賽默飛官網
2. TOPO工作流程
基本上和TA克隆是相似的，感興趣的可以看看前面的。這里簡略介紹一下，就是目的片段擴增好之後與TOPO質粒載體共孵育5min即可進行下一步的感受態細胞轉化。
3. 目的片段的獲取
在NCBI上按照上次的方法找到PDCD-1的CDS片段，然後導入到snapgene中，做好自己想要的特徵標記。
4. TOPO克隆
1. 將目的片段選擇好之後，選擇作為PCR模板，用來設計後續的引物；也可以按自己需求直接作為模板。
2. 選擇合適滿足自己需求TOPO-TA克隆的質粒載體。
3. 選擇引物，snapgene會按照Tm設計好擴增引物
4. 點擊克隆，名字取好，就可將目的質粒保存好，進行後續的研究。
同理，TOPO平端克隆也是同樣的操作。
同理，TOPO定向克隆也是同樣的操作。
5. 模擬電泳
模擬電泳是snapgene中非常有趣和實用的一個功能，在這里補充介紹一下。
上圖是電泳界面，簡單一一介紹一下。
1. 電泳圖譜
和實際電泳圖跑出來非常相似，可以用來提前預測結果，然後進行結果對照，查看問題點在哪裡，下方是泳道信息調整和相對應的工具欄。
2. 泳道調整和酶切位點的選擇
進行每一個泳道的調整和選擇相應的酶切位點進行電泳。
3. 質粒圖譜
質粒圖譜和相對應的工具欄，和之前的界面是一樣的，都可以進行操作。
泳道1 是線性PCDC1的電泳圖
泳道2 是質粒的超螺旋電泳圖，能夠明顯看到質粒是6708bp分子量，但是超螺旋的質粒明顯在6kb marker下面，這主要是因為DNA在超螺旋後，改變了自身的拓撲結構，消除了部分溶液中與其作用的氫鍵，使DNA磷酸骨架中更多的負電荷直接暴露在了電場之中，在電泳的作用下，其可更快速的移動至正極，使得電泳結果看起來分子量要偏小一些。
泳道3 是使用一個酶切線性化後的電泳圖，分子量就符合預期。
泳道4 是使用兩個酶酶切後的電泳圖
泳道5 是使用引物擴增之後得到產物的電泳圖，可用來鑒定。
最後一個TOPO克隆設計就完成了，另外還介紹了模擬電泳的使用。這只是前面最基礎的設計部分，依靠軟體即可完成，後續的鑒定，轉化，驗證，表達，純化等等都需要大量的學習才能順利完成，希望這部分內容能對大家有所幫助。
『捌』 以下哪些是科研常用軟體
最全生物、化學、先進製造、科研軟體大合集
生物化學制圖、分析類軟體及小眾通用辦公軟體，
良心推薦！！！
有免費下載安裝包
以下為已整理軟體List：
1、 MEGA 7.0.26
MEGA是一款功能強大的進化樹軟體，用於分析來自物種和種群的DNA和蛋白質序列數據。功能齊全，界面簡單直觀，非常適合生物學家和科研人員輕松進行進化分析和分子鑒定。
MEGA 7.0.26帶來了更多的功能和改善，增加了了向導式系統，用於識別樹中的基因復制事件；並且重新考慮樹資源管理器，以便可以顯示多達100k類群的樹；7.0重新考慮了Timetree系統，用於估計系統發育中所有分支點的相對和絕對發散時間，以便使用更直觀的向導式界面，打開軟體界面就可以直接選擇所需功能。
有一個新功能小編必須要給程序員點個贊，Caption Expert系統終於更新了，以後就可以將標題停靠在Tree Explorer窗口中。
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2、 Primer Premier 5
Primer Premier是一款專業的引物設計軟體，具有PCR或測序引物以及雜交探針設計功能，它的演算法可以給定條件，搜索到最合適的引物，並篩檢二級結構、二聚體、發夾結構等，以排序方式呈現在報告中。
主要界麵包括了序列編輯窗口（Genetank），引物設計窗口（Primer Design），酶切分析窗口（Restriction Sites）和 Motif 分析窗口。
這是一款很老的軟體了，堪稱最強大的引物搜索工具，界面簡潔明了，是很多的分子生物學實驗室的標配，通常我用來設計引物、看酶切位點、得到互補/反向/反向互補的序列。
目前的引物設計軟體都是基於 Primer 系列，我認為在所有版本里，最好的是 Primer 5，因為小編平時用的大多是比較常規的模板，比如常規 PCR 引物設計，Primer 6 太過智能了，不適用於常規模板。
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3、SPSS 25
SPSS是一款全球領先的統計分析與數據挖掘軟體，可以解決從策劃、數據收集到分析、報告和部署的整個分析過程，有十幾個完全集成的模塊可供選擇，幾分鍾之內你就可以找到你需要的集成模塊。
其實SPSS是一個傻瓜操作軟體，只要認識了軟體基本界面和功能，然後把你的數據准備好，輸進去，點擊需要進行分析的功能，軟體會自動給你算出分析結果，並不需要寫代碼或者程序。小編最開始用的還是13的版本，現在都出到25了，軟體版本也暴露年齡呀，有空我開個專題大家一起討論用過最老的軟體是什麼？
回歸正題，SPSS 25新增了新圖表模板，可實現word等微軟家族中編輯。這個新功能，通俗的說，就是SPSS輸出的圖表，你可以不用在原始的輸出界面進行編輯修改，可以直接保存到word等裡面，在進行修改。想想都很高大上!
SPSS 25還增強了最受歡迎的高級統計功能，混合線性模型(混合)和廣義線性混合模型(genlin混合)、一般的線性模型(GLM)和UNIANOVA等方面都有增強。
建造現代化、吸引人的、詳細的圖表從來都不容易，讓我們為SPSS瘋狂打call！
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4、Image Lab 3
Image Lab是一款十分專業且優秀的凝膠成像分析軟體，主要用於生命科學和生化實驗室，通過紫外線對目標進行圖像的採集，然後將信息傳輸到電腦中，方便研究人員進行各項數據的分析以及計算。
相比其他凝膠成像分析軟體，Image Lab具有速度快、高度智能化的特點。Image Lab 3做了以下改進：可以自動作業，只需單擊滑鼠即可開始執行預設的和用戶自編的程序，完成從圖像採集到分析再到列印輸出的整個實驗流程；自動進行所有圖像分析，或者為了進行更准確的條帶檢測以及控制背景水平、選擇泳道等進行人為干預。
最重要的是：參數調整後報告中的數據將隨時都可以進行人工調整，隨時可以調整！隨時！歡呼吧,改數據再也不用重新開始了!
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5、 EndNote X9
EndNote是一個專門用於管理參考文獻資料庫的軟體，有了它，再也不用手動給參考文獻編號。通過插件可以很方便地在 word 中插入文獻，軟體自動根據文獻的先後順序編號，並根據指定的格式將文獻附在文章的最後。如果在文章中間插入了引用的新文獻，軟體會自動更新編號，並將引用的文獻插入到文章最後參考文獻中合適的位置。
文獻共享之後，是不是又擔心小夥伴不小心更改了你的文獻記錄？使用EndNote X9就完全不用擔心。通過共享許可權管理可將小夥伴的許可權設置為「只讀」或「讀寫」，打消你的一切顧慮！
而且用過EndNote X8的同學都知道，共享文獻只能通過共享整個個人圖書館來實現。這樣做既浪費科研夥伴的時間去查找所需文獻，又因為共享了全部文獻而無法保證科研人員其他研究的私密性。EndNote X9更新添加了分組共享的功能，只需將指定文件拖入分組中即可實現精準分享，再也不用在查找文獻上面浪費時間了！
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6、DNAMAN 9
DNAMAN：生信數據的挖掘機，一款高度集成化的分子生物學應用軟體。主要功能包括多重序列對比、PCR引物設計、蛋白質分析、質粒繪圖等功能，廣泛應用在各大研究實驗方面。
DNAMAN幾乎可完成所有日常核酸和蛋白質序列分析工作，包括多重序列比對、PCR引物設計、限制性酶切分析、蛋白質分析、質粒繪圖等。
DNAMAN 9新增了編輯記錄信息、資料庫管理、DNA和蛋白質資料庫編輯等功能，可以為不同的記錄使用相同的名稱，還可以選擇對結果的最終輸出使用快速對齊或最佳對齊方式，大大的降低了操作的復雜程度！
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7、 SnapGene 5.05
SnapGene是一款非常好用的日常分子生物學軟體，可以提供最快和最簡單的方式來計劃、可視化和文檔化的分子生物學方法，還可以進行多序列比對、自動引物設計、支持 Gibson Assembly、直接導入 Genbank 序列號等。
Snapgene 功能十分強大且實用，你可在SnapGene中完成所有克隆，並且優化改善你的策略，快速創建質粒圖譜，並提供優雅，信息豐富的窗口，用於模擬各種常見的克隆和PCR方法
Snapgene 既可以模擬的標准限制性克隆，也可以模擬融合克隆。比如可以用來模擬建立克隆，這使得我們設計建立克隆方案更加簡便，如果克隆過程設計方案有缺陷，我們可以藉助模擬發現並做出糾正。
SnapGene單一授權 $350/年，或 $750/永久，小編提供的免費破解版不香嗎！！！
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8、 OriginPro 8.5.0
推薦一款操作簡單的函數繪圖工具，可用於函數的數據分析和繪圖；
這是同事推薦給小學妹的軟體，美名其曰在保證功能的同時比同類型軟體的操作都要簡單，小編在表示不屑一顧之後，真香！Origin8.5操作簡單，滿足新手基本制圖需要的同時，也適用於小編這種高級用戶數據分析、函數擬合的需要；
Origin8.5的繪圖是基於模板而運行的，其系統本身就為用戶提供了幾十種二位和三維的繪圖模板，同時允許用戶自行定製模板，用戶可根據自己的喜好進行函數的設置。不僅可以自定義模板之外，還可自定義數學函數、圖形樣式和繪圖模板；
最方便的是，Origin8.5與其他程序相比最大的不同在於它可以和各種資料庫軟體、辦公軟體、圖像處理軟體等方便地連接，省時！省事！
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9、 SigmaPlot14
一個完全專業的圖形和數據分析程序，它比Excel程序功能更強大，工具更多，推薦給需要專業數據分析圖表的戰友；
下載前小編面對官網800多頁的使用手冊望而卻步，但實際操作下來非常簡單，新手小夥伴建議咨詢高級玩家，不要獨自「打野」：打開軟體即可快速創建詳細圖表，只需點擊創建圖表選項卡，選擇圖形類型，使用圖形向導選擇你的數據，就可以在幾秒鍾內創建一個圖形。還可以創建一個格式化的工作表，或使用模板或圖形樣式庫一次又一次應用喜歡的圖形樣式；
同時支持直接在Word或PowerPoint中編輯圖形，或者在SigmaPlot內用Excel電子表格繪制數據；允許用戶自行建立任何所需的圖型，自定義所有圖表和地圖，並具有多種2D和3D效果；
隱藏技巧：只要用SigmaPlot將圖製作完成即可動態連結給其它軟體展示使用，並可輸出成EPS、TIFF、JPEG等圖形格式，即使在網頁上也可以發布高質量的地圖和圖表。
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10、Jade 6.5
MDI Jade是處理粉末XRD數據的重要軟體，也是搜索標准衍射數據的有力工具，因此，它是化學、材料研究人員的必備軟體之一。
我當前使用的軟體版本為MDI Jade 6.5，這是小編使用下來最好用的一個版本，軟體打開界面的菜單欄已經囊括了常用的功能，如平滑，尋峰，檢索等。
MDI Jade可以對X射線衍射進行分析，通過分析結果，可以直觀的判斷分辨出材料的構造，知道材料的成分、內部原子、分子的結構形態等等，對於剛走上科研的用戶來說，是非常不錯的選擇。
很多讀者都在問Coffeekup和Jade哪個更好用，小編平時用Jade更多，同事也都認為Jade更純粹一些，因為它設計為專門用於view的template語言，因此語法設計上、特性裁剪上更好一點。
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11、 Gaussian 09W
一個功能強大的量子化學綜合軟體包，可預測周期體系的能量、結構和分子軌道，我一般把它作為計算工具，用於取代基的影響，化學反應機理，勢能曲面和激發能等化學課題的研究；
建議與Gaussview連用，有網友反饋Gaussview比較雞肋，但這年頭搞什麼不得會點計算，原理不用全會，會用就成；
小編接觸Gaussian軟體大約三年，關於使用手冊有以下建議，Gaussian官方推薦的教材是Explore the world with electronic methods，目前出到第三版。但掃描版本只有第二版，使用的軟體是Gaussian94，我傾向於改改個別關鍵詞用於Gaussian09的學習；
熟悉Gaussian的用戶都清楚僅僅靠算例是不夠的，應該多去讀文獻，個人推薦jacs，angew，jpcc一類的雜志，重復他們的結果，不久之後計算水平大大的提高。
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12、 ChemOffice suit 2018
Chemoffice可以說是化學結構繪制工具中的王牌軟體，功能強大，涉及面廣。看軟體的大小就知道比化學金排大很多倍；
軟體開始界面給出了直觀的圖形界面，開創了大量的變化功能，只要稍加實踐，便會很容易地繪制出高質量的化學結構圖形；
我用chemdraw最多，主要用來畫分子結構式用的，畫完結構式Analysis立馬各種信息都出來了哈哈，還可以進行NMR預測，各種強大，搞科研必備；
Chemdraw是Chemoffice套件裡面唯一支持Mac版的。
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13、 Mestrenova14
一款好用的核磁共振數據處理軟體，可預測化合物氫譜、碳譜，HSQC，雜核譜，其中Mestrenova預測更為准確，可模擬峰形，准確度高於同類型軟體；
在此給mestrenova直觀可視化的操作界面點個贊，回想小編對著電腦撓頭尋找某功能的經歷，簡單可操作才是王道（PS：劃重點！科研人員發量還是很優秀的）；
新版本的Mestrenova14採用了全新的ui界面，增加了多個實用新功能，包括NMR，MS，NMRPredict，屏幕，資料庫，結構解析等；增加了自定義NMR數據導入功能，改進了堆積圖，增加了用於2D NMR光譜解析度的新演算法；同時改進了Mnova屏幕，現在對布魯克的FBS提供了高級支持，同事更新後發現導入/導出結果時間縮短了一半，小編終於不用再苦等了！
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14、 HyperChem 8.1
一款以高質量，靈活易操作而聞名的分子模擬軟體。利用 3D 對量子化學計算，對分子力學及動力學進行模擬動畫，主要是用於教學，極少用於科研；
HyperChem的優點是可以提供比其它 Windows 軟體更多的模擬工具、圖形界面，可進行量子化學計算(分子力學及分子動力學模擬）；可使用量子化學半經驗（AM1、PM3）；
小編翻了一下帖子，好像沒人提到Hyperchem,與上面推薦的Chemdraw相似，個人認為大多功能相似，但各有亮點。計算功能上HyperChem好得多，特別適用於不做專業計算的有機化學研究者，當然科研方面的專業計算除外；
存在的問題是所有功能較簡單，復雜模擬結果可信性低。推薦給新手作為入門程序，靈活易操作,上手快，功能也比較多，QM，MD,MM都能做；
此外，這個程序是商業軟體，發表文章的小夥伴注意處理好版權問題。
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15、GaussView 6
搞科研的同學都知道，制圖軟體一般對設備的要求非常高， GaussView軟體作為化學軟體中的一股清流，既可以畫結構還能做各種數據計劃，但本身對電腦要求很低，軟體本身也是免費的！免費的東西不香嗎！！
軟體的制圖能力也是很抗打的，論分子的三維模型制圖沒有比GaussView 6更強大的軟體，熟練了以後畫一個C60都是很容易的事。另外，有時也會用ChemDraw畫出二維結構，再導出到GaussView的輸入文件格式也是很方便的。
喜歡玩游戲的科研黨的福利來了，在GaussView你可以用球鍵模型創造各種化合物並驗證是否可能存在，有時候計算復雜的化合物都可以算個好幾天呢，一邊玩游戲，一邊學習化學，導師都沒有理由反駁你！
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16、 AutoCAD 2019
AutoCAD一般用於二維繪圖、詳細繪制、設計文檔和基本三維設計，現已經成為國際上廣為流行的繪圖工具。
AutoCAD最大的優點就是功能齊全，可用范圍廣，它具有良好的用戶界面，通過交互菜單或命令行方式便可以進行各種操作，同時它的多文檔設計環境，讓非計算機專業人員也能很快地學會使用。
從當初的08換成了現在的19，小編不由感慨：CAD，有你真的挺好！小編推薦新手下載2019的版本，2019版的相對之前的版本優化了很多細節，使操作更加的流暢，而且在之前的基礎上增加了一些適合新手用戶的文檔設計環境，更容易上手。
小編不推薦下載迷你CAD，迷你CAD雖然不吃配置，但它閹割了很多功能，普通看圖用用還行，實際涉及到工業層面和設計上是完全比不上AutoCAD的。
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17、 3Dmax 2018
3DMAX是一款強大的三維設計軟體，產品設計、影視動畫、虛擬現實這三類它都可以很好的適用進去，而且還有很多插件和模型庫可以使用。
3Dmax自學是有一定的難度，但並不是不可以達成。學3Dmax的話，那就從建模開始，3Dmax可分為建模、材質、渲染、燈光（學習的過程可按照順序來），這幾個都是基本，每個都包含著大量的操作。建議如果自學需要有簡單建模軟體的基礎，才能更快的對3Dmax上手。
小編建議把3DMAX和Lumion配合使用，Lumion屬於渲染器 是將模型與材質進行渲染，3DMAX雖然能渲染但是主要功能則是建模，產品設計先用3DMAX建模然後交給Lumion渲染
PS：3DMAX做室外模型也很厲害的，而不是「室內專業戶」！
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18、 Multisim 14
Multisim是一款功能強大的電路模擬軟體，在用multisim模擬的時候，在電路中加入的器件一定范圍內都是可以用數學來建模器件特性的。
如果小白想從0開始學習Multisim，推薦用protues，因為這個軟體可以模擬單片機，很適合電子專業大一大二大三的同學。
有讀者問Multisim模擬時電腦黑屏是什麼原因，小編在此說明一下，不是軟體的問題！因為模擬的時候對CPU和顯卡運算要求是很高的，出現黑屏或者卡屏大概率是你的電腦比較老了，無論是顯卡還是CPU的發熱比較大，散熱又比較差。
提供幾個解決黑屏、卡屏的方法：1. 清理一下電腦的風扇。改善散熱。2. 重裝一下顯卡的驅動，很大可能是顯卡原因。3. 重裝下multisim軟體。
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19、 Lumion 5
Lumion是一個實時的3D可視化工具，涉及到的領域包括建築、規劃和設計。它的強大就在於能夠提供優秀的圖像，表現是這軟體的強項，上手版容易，1天就OK；模型不用渲染，軟體是實時渲染的，為你節省時間、精力和金錢。
小編剛接觸lumion的時候那個時候還是lumion2.0,當時看到後就驚呆了，原來還有這么有意思的制圖軟體，一下子迷戀上了，當時拿著三千多塊配置的電腦就是一頓亂擼。從此一發不可收拾……
如今lumion已經不只是那個單純做效果圖和簡易動畫的軟體了，它的功能足以強大到你窒息……每一次升級都是一次質的飛躍，每一次的更新都會讓操作更加得心應手（但是對電腦的要求也越來越高）！
小編推薦下載Lumion 5，該版本對CPU的要求不高，而且簡單易懂，操作便利，出圖效果快。
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20、 UG 10.0
UG是為用戶的產品設計及加工過程提供數字化造型和驗證手段的三維軟體。該軟體擁有強大的功能性版塊，既可以進行造型和三維設計，又可以進行編程以及後期的模具設計。
小編對UG感觸比較深的是軟體命令比較強大，自由度高，對於有些特徵你不想讓它發生關系，軟體就會默認特徵間沒有關系，而且UG中將很多規格化的特徵劃分的非常細致，如Pocket、Slot等，建模效率非常高，還有一點就是UG轉換機器碼的效果很好。
注意：UG從10.0才開始支持中文文件名，而且有些老的CPU平台上都裝不了高版本的UG了，9.0開始沒有32位的安裝包了，也不支持XP系統了！
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21、 Matlab 2018a
Matlab2018a是一款十分專業的實用型商業數學工具，軟體操作便捷，是根據用戶的思維方式和工作內容打造的軟體，目前已有數百萬工程師和科學家使用該軟體來解決復雜的設計難題。
Matlab的長處是矩陣運算，對於信號處理、圖像處理、數學建模、數據分析等方面非常擅長，它的中文版功能全面，能夠支持用戶快速分析數據、開發演算法或者創建模型。
小編發現Matlab軟體的規律是越新的版本，支持的庫越多，2018a就繼承了深度神經網路部分，可以調用GPU訓練網路，或者直接用現成的網路，這個對於不想學python的人來說，是福音啊！
此外，2015之前的版本，矩陣和數組的操作不夠靈活，比如一個列向量+行向量，這個操作就不能實現，而2018a，會自動計算成一個矩陣。
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22、 Honeyview V5.32
小編用過的看圖軟體不少，輕量級的Honeyview是一款非常不錯的軟體，比系統自帶的強，比強大到翻天的ACDSEE等老牌要快，畢竟大部分人能用到的功能就那幾樣。
首先界面干凈、整潔，無廣告，這一點相對於市場上同類軟體就很難得，如果你願意，甚至可以隱藏全部邊欄，給你一個全面屏的看圖效果。
支持幾乎所有圖片格式的瀏覽，GIF動圖，甚至RAW文件、PSD文件（Photoshop專用格式），功能強大到秒開圖片，同時支持不解壓瀏覽ZIP、RAR和7z壓縮包中的圖片，還免費！
經某資深漫畫黨同事發掘，Honeyview 特有的智能對開看圖功能，開啟模式後，秒變看漫畫利器。
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23、 WinRAR 5.90
用過最好的解壓軟體，沒有之一，之前在使用360解壓軟體的時候，文件解壓容易出現錯誤，且不支持Unicode，更換為WinRAR就沒有問題；
該軟體為國際通用版，不會出現格式不兼容；體積小巧，不附帶插件（比如：看圖軟體）。不過這一點有利有弊，有些人還是很喜歡附帶的看圖、批量命名等插件的，但小編不喜歡（豪橫）！
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可關注【科邦實驗室】回復軟體名獲取免費下載鏈接。
小編後續將持續更新辦公軟體、化學、生物、先進製造類優質軟體。