㈠ 血常規化驗單怎麼看
你好，從這張血常規報告來看主要問題是單核細胞明顯升高，首先想到的是傳染性單核細胞增多症，這種疾病大致情況如下，因為沒有其他的資料，只能抄點下來供你參考：
1，傳染性單核細胞增多症（Infectious Mononucleosis）系由Epstein-Barr（E-B）病毒所致。該病毒形態上很像皰疹病毒，其特徵包括不規則發熱、咽峽炎、淋巴結腫大、脾腫大、血淋巴細胞增多和異常，血中有嗜異凝集素。
2，病理：本症由E-B病毒所致，其形態很似皰疹病毒，最初發現於Burkitt淋巴瘤細胞培養中，此種病毒只能在淋巴瘤細胞或末梢血淋巴樣細胞培養中生長繁殖。不能在病毒敏感的細胞中增殖。本症可能通過直接接觸和飛沫傳染。
3，臨床表現：好發於兒童和青壯年。潛伏期成人為33～39天，兒童10天左右。起病緩慢。常有頭痛、乏力等前驅症狀。發熱為無定型，可以短暫微熱，也可高熱，體溫高達40～41℃，熱型為不規則性或稽留熱，可持續2周以上。少數不發熱。常伴有寒戰，肌肉酸痛或多汗。發病幾天後出現咽峽炎，表現彌漫性膜性扁桃體炎，軟、硬齶聯合部可有出血點。淋巴結腫大，約見70%病例，全身淋巴結均可被累及，以預後為主，其次為腋下，腹股溝部。呈中等硬度、無壓痛，不粘連不化膿，消退緩慢。大約50%病例有中度脾腫大。也可累及肝臟。少數出現神經系統、腎炎、肺炎、心肌炎及紫癜等症狀。
大約10%～15%病人在發病後4～6天出現皮疹，通常為斑疹、斑丘疹、麻疹樣、蕁麻疹樣及猩紅熱樣皮疹。皮疹分布於軀干、上肢、面、前臂及雙下肢。皮疹多在幾天內消退。病程數周。可以復發。有人提出慢性型病程為3個月至4年不等。
4，診斷：根據發熱，膜性扁桃腺炎，全身淋巴結腫大，肝脾腫大及皮疹。咽齶部出現淤點很有診斷意義。血象：有10%或更多異形淋巴細胞。血嗜異凝集試驗陽性，第1周達60%，第2周又增加10%。E-B病毒抗體存在，不難診斷。
5，輔助檢查：
1.血象 白細胞輕度增加，早期中性粒細胞增加，單核細胞明顯增多，通常佔40%～80%，甚至高達90%，出現異常淋巴細胞（10%以上）它大於淋巴細胞，而頗似單核細胞，這些細胞可能是異常幼淋巴細胞。
2.血清試驗 嗜異凝集試驗（Paul-Bunnell）陽性率高達60%，第2周又增加10%以上，持續4～6周或更長時間。
3.熒光抗體檢查 有E-B病毒抗體。
4.組織病理 全身單核巨噬系統及其他器官有廣泛淋巴組織增生及局灶性單核細胞浸潤。
6，鑒別診斷： 本病需與咽峽炎，扁桃腺炎，結核性淋巴結病，傷寒，斑疹傷寒、肝炎和淋巴細胞性白血病等相鑒別。
供參考。
㈡ 幫我看下這前列腺化驗單!
最好檢查下前列腺常規,你現在檢查只是細菌培養,支原體,和激素五項.
都正常,
如果要確診一定要檢查前列腺常規
.
㈢ 大家幫我看看這張化驗單~！HELP
是支原體感染，治療根據你做的葯敏試驗用葯較好，吊瓶還是要打的，口服治療效果不好，建議拿著醫生的處方到葯店買葯，同樣的葯會節約不少錢的。
支原體是一類缺乏細胞壁的原核細胞型微生物，大小一般在0.3-0.5um之間，呈高度多形性，有球形、桿形、絲狀、分枝狀等多種形態。它不同於細胞，也不同於病毒。支原體用普通染色法不易著色，用姬姆薩染色很淺，革蘭染色為陰性。支原體可在雞胚絨毛尿囊膜上或細胞培養中生長，營養要求比細菌高。支原體的種類繁多、分布廣泛、造成的危害相當大，涉及人、動物、植物及昆蟲等多個領域，給人類健康和科研工作帶來不利影響。
從人體分離的16種支原體中，5種對人有致病性，即肺炎支原體（M.pneumoniae）、解脲支原體（Ureaplasma urealyticum）、人型支原體（M.homins）、生殖支原體（M.genitalium）及發酵支原體（M.fermentans）。
從動物體內分離並鑒定出了幾十種支原體，僅少部分引起不同程度的疾病，能造成嚴重危害的有四種，即：絲狀支原體絲狀亞種、雞毒支原體、豬肺炎支原體和絲狀支原體山羊亞種。支原體廣泛分布於植物與昆蟲中，引起植物和昆蟲病害的支原體有植原體和螺原體兩大類。
支原體感染
致病支原體中，肺炎支原體起肺炎，人型支原體、解脲支原體和生殖器支原體主要泌尿生殖道感染。支原體肺炎又稱原發性非典型肺炎，支原體肺炎全年均可發病，以冬季多見，可有小流行。支原體腦炎是學齡前兒童及青年人常見的一種肺炎，支原體肺炎主要通過飛沫傳播，潛伏期較長，可達2～3周。支原體肺炎雖然病程較長，肺部病變較重，炎症吸收較慢，但絕大多數預後都是良好的，合並症亦少。生殖器支原體感染是近年新明確的一種性接觸傳播疾病。成人主要通過性接觸傳播，新生兒則由母親生殖道分娩時感染。成人男性的感染部位在尿道粘膜，女性感染部位在宮頸。新生兒主要引起結膜炎和肺炎。
支原體的實驗診斷
支原體實驗室檢測方法有：形態學檢查、支原體培養、抗原檢測、血清學方法和分子生物學方法。
解脲支原體MB抗原的研究表明：MB抗原是解脲支原體感染時被識別的主要外膜抗原，具有種特異性，包含血清特異的和交叉反應的抗原決定簇。編碼MB抗原的基因長1200多個鹼基、N端1/3為保守區，包含群特異的抗原決定簇：C端2/3是由重復序列組成的可變區，包含型特異的抗原決定簇，對該抗原的研究及對於研究疾病的發病機制和免疫機制起重要作用。MB抗原位於解脲支原體膜的表面，N端固定於膜上使C端重復區暴露於微生物周圍的微環境。N端可以作為其分群分型的基礎，C端最可能首先與宿主的防禦系統相遇而引起主要的抗體反應，是理解它的發病機制和免疫機制的基礎。MB抗原與疾病的關系，以及它在疾病中的作用還有待進一步探討。
測定支原體抗體的血清學試驗方法中，有支原體特異性血清學檢測和非特異性血清學檢測：支原體特異性血清學檢測方法中，最常用的是補體結合試驗，另有間接免疫熒光染色檢查法、生長抑制試驗、代謝抑制試驗、間接血凝試驗、酶免疫法和酶聯免疫吸附試驗（ELISA）等。支原體的非特異血清學方法有肺炎支原體冷凝集試驗與MG鏈球菌凝集試驗，對支原體肺炎能起輔助診斷的作用。檢測特異性抗體IgG的方法尚不能達到早期快速診斷的目的，抗原的檢測為今後研究的發展方向。目前已有用酶聯免疫吸附試驗、熒游標記抗體、肺炎支原體膜蛋白單克隆抗體和反向間接血凝法直接檢測分泌物和體液中支原體抗原的報道，具有很高的特異度和靈敏度。人體感染肺炎支原體後,能產生特異性IgM和IgG類抗體。IgM類抗體出現早，一般在感染後1周出現，3～4周達高峰，以後逐漸降低。由於肺炎支原體感染的潛伏期為2～3周，當患者出現症狀而就診時，IgM抗體已達到相當高的水平，因此IgM抗體陽性可作為急性期感染的診斷指標。如IgM抗體陰性，則不能否定肺炎支原體感染, 需檢測IgG抗體。IgG較IgM出現晚，需動態觀察，如顯著升高提示近期感染，顯著降低說明處於感染後期。由此提示IgG與IgM同時測定，可提高診斷率，達到指導用葯、提高療效之目的。Savyon公司提供支原體IgM、IgG和IgA抗體ELISA檢測試劑盒。
支原體分子生物學檢測方法有基因探針和聚合酶鏈反應（PCR）等方法。基因探針的核酸雜交法，雖然敏感性和特異性都很高，但基因探針常用同位素標記，放射性危害大，設備要求高且繁瑣難以推廣，近年來發展的PCR技術，使得支原體檢測變得簡便、快速、敏感、特異，為支原體的檢測和實驗研究開辟了一個廣闊的前景。
tu1血清標本中的MP抗體與板上包被的MP抗原結合
tu2抗人IgG／IgM/IgA-HRP和板上的抗原抗體復合物結合
tu3加入的底物被酶分解的產物的顏色深度與標本中抗體的濃度成正比
SeroMP支原體ELISA試劑盒
本試劑盒是檢測支原體肺炎的第三代產品，它通過ELISA法在酶標板上完成人血清的IgM、IgG和IgA抗體檢測。沙眼衣原體感染的診斷方法有細胞培養、直接抗原檢測、分子生物學和血清學方法。直接抗原檢測法中獲取標本（在感染部位取材）較困難，所得結果可靠性也不強。而本試劑盒採用的血清學檢測以血清為標本，可檢測各個部位和各個時期的肺炎衣原體感染，並且某一類型的抗體象徵疾病處於一定發展階段。
細胞培養支原體感染
細胞培養（特別是傳代細胞）被支原體污染是個世界性問題。國內外研究表明，95％以上是以下四種支原體：口腔支原體（M.orale）、精氨酸支原體（M.arginini）、豬鼻支原體（M.hyorhinis）和萊氏無膽甾原體（A.laidlawii），為牛源性。以上是最常見的污染細胞培養的支原體菌群，但能夠污染細胞的支原體種類是很多的，國外調查證明，大約有二十多種支原體能污染細胞，有的細胞株可以同時污染兩種以上的支原體。
支原體污染的來源包括工作環境的污染、操作者本身的污染（一些支原體在人體是正常菌群）、培養基的污染、污染支原體的細胞造成的交叉污染、實驗器材帶來的污染和用來制備細胞的原始組織或器官的污染。
組織細胞培養工作中，主要從以下幾個方面來預防支原體的污染：控制環境污染；嚴格實驗操作；細胞培養基和器材要保證無菌；在細胞培養基中加入適量的抗生素。支原體污染細胞後，特別是重要的細胞株，有必要清除支原體，常用方法有抗生素處理、抗血清處理、抗生素加抗血清和補體聯合處理。支原體最突出的結構特徵是沒有細胞壁，一般來講，對作用於細胞壁生物合成的抗生素，如 -內醯胺類、萬古黴素等完全不敏感；對多粘菌素（polymycin）、利福平、磺胺葯物普遍耐葯。對支原體最有抑制活性及常用於支原體感染治療的抗生素是四環素類、大環內酯類及一些氟喹諾酮；其他類抗生素如氨基糖苷類、氯黴素對支原體有較小抑製作用，所以常不用來作為支原體感染的化學治療劑。InvivoGen公司研究開發的新一代支原體抗生素M-Plasmocin能有效地殺滅支原體，不影響細胞本身的代謝，並且用M-Plasmocin處理過的培養細胞，不會重新感染支原體。
㈣ 血液化驗單，請大夫看看，會有什麼病
白細胞、中性粒細胞增高提示可能存在細菌感染，與發熱、盜汗吻合，CT影片肺上部有陰影印證，提示肺部存在炎性病變。升高幅度與感染的程度呈正相關，提示急性感染期，屬於細菌性性感染。血沉升高，不能排除肺結核可能，可以進行結核菌素試驗或痰抗酸桿菌塗片和分枝桿菌培養確診。
㈤ 血清檢驗報告單如何看
檢驗報告單是檢查所得出的客觀數據記錄。檢驗項目很多，這里只從定性和定量兩個方面，概略地作一介紹。定性檢驗，是看送檢的標本中有沒有「待檢物」(即想要查的東西)。一般來說，有待檢物存在，報告為「陽性」，反之報告「陰性」。正常時不應有的待檢物出現了，稱為「陽性」，即為不正常。定量檢驗表示檢驗標本中待檢物含量的多少。不同地區不同方法測出的檢驗參考值略有差異，參考值不等於正常值，只是一個正常范圍。 ⑴ 三大常規 即血、尿、糞常規檢查。 血常規包括血紅蛋白測定、紅細胞計數、白細胞計數及白細胞分類計數4項。 血紅蛋白(Hb)：正常男性為120－160g/L，女性為110－150g/L； 紅細胞(RBC)計數：正常男性為4.0－5.5×1012/L，女性為3.5－5.0×1012/L，新生兒為6.0－7.0×1012/L。血紅蛋白及紅細胞增多，常見於脫水所致血液濃縮或慢性組織缺氧等；其減少則常見於各種貧血； 白細胞(WBC)計數：正常成人為4－10×109/L，新生兒為15－20×109/L，8個月至2歲嬰兒為11－12×109/L。白細胞增多常見於炎性感染、出血、中毒、白血病等。其減少常見於流感、麻疹等病毒性傳染病及嚴重敗血症、葯物或放射線所致及某些血液病等。 白細胞分類計數(按百分比）：白細胞分為5類， 一是中性白細胞，正常為0.5－0.7，增高或減少的原因與白細胞計數相同； 二是淋巴細胞，正常為0.2－0.4，增多時常見於中性白細胞減少、結核、百日咳等；其減少常見於中性白細胞增多； 三是嗜酸性粒細胞，正常為0.005－0.05，增多見於寄生蟲病、過敏性疾病及某些皮膚病； 四是嗜鹼性粒細胞，正常為0－0.0075，臨床意義不大； 五是單核細胞，正常為0.01－0.08，增多時見於急性傳染病恢復期。 尿常規包括物理學檢查、化學檢查及顯微鏡檢查三項。 物理學檢查主要是觀察顏色、透明度、測尿比重。正常尿比重波動范圍大，一般在1.015－1.020之間。比重增高，見於高熱、糖尿病等；比重低，見於慢性腎炎以及腎功能嚴重損害等。 化學檢查主要看酸鹼反應、蛋白定性和糖定性。正常尿呈弱酸性或鹼性，無蛋白，無糖，常用陰性「—」表示。尿中有蛋白見於腎炎、心衰、發熱性疾病和泌尿道感染等；有糖則是糖尿病。 微鏡檢查主要看有無紅細胞、白細胞、上皮細胞、各種管型及結晶等。正常尿中可有少量白細胞、上皮細胞及鹽類結晶。如果出現紅細胞、白細胞及管型，則有腎臟損害，如腎炎、泌尿系感染等。鹼性尿常見磷酸鹽結昌，服用磺胺葯可見磺胺結晶。 大便常規包括肉眼檢查及鏡檢，肉眼主要觀察顏色、性狀和硬度。顯微鏡檢查主要要看有無紅細胞、膿球、吞噬細胞、蟲卵等。 ⑵ 腎功能有關的檢驗 尿素氮(BUN)：正常值為(3.2－7.1mmol/L)。尿素氮增高時，見於各種嚴重腎臟疾病所引起的腎功能不全，還可見於心力衰竭及休克、消化道出血後、嚴重燒傷等情況。在嚴重肝病時，尿素氮可降低。 肌酐(cr)：正常全血為88.4－177umol/L，血清為53.0－141umol/L。肌酐測定對尿毒症的預後判斷很有價值，肌酐越高，說明腎功能損傷越嚴重，預後不良。 尿酸(UA)：正常男性149-416umol/L，女性89－357umol/L，尿酸增高常見於早期腎功能不全和痛風、結締組織病等。 ⑶ 血糖 血糖是診斷糖尿病的一項主要指標。正常值為4.4－6.7mmol/L，高於此范圍為糖尿病，低於此范圍，可見於肝臟病、飢餓所致的低血糖、胰島素分泌過多或甲狀腺素不足等。 ⑷ 血脂 血中脂類的總稱，它包括膽固醇、甘油三脂、磷脂和游離脂肪酸。血脂與年齡、性別、飲食成分和生理情況有關系。診斷高血脂症、動脈粥樣硬化、冠心病、糖尿病等，都需要檢查血脂。我國正常人空腹時，血脂各項的參考值波動在：膽固醇(ch)成人2.8－6.0mmol/L；甘油三脂(TG)0.23－1.35mmol/L；磷脂(PL)1.94－3.55mmol/L；游離脂肪酸(FFA)176－586umol/L。 ⑸ 微生物檢查 微生物檢查包括細菌、真菌、衣原體、支原體及病毒等。這對於查明致病原因和選擇用葯十分重要。但除細菌和真菌外，直接查找方法比較復雜。細菌培養，採集血、痰、咽試子、大便、小便、創面分泌物等標本進行培養，看有無致病菌生長，正常應為陰性或少量非致病菌；真菌檢查，標本塗片或培養，檢出真菌為不正常。
㈥ 請哪位朋友幫忙看下化驗單
根據你的問題簡潔回答一下:
第一.從你的結果來看,你現在很健康.
第二.RPR陰性 可以排除生殖器皰疹,軟下肝了.HIV抗體陰性 可以證明你沒有HIV.支原體陰性 衣原體陰性可以證明你沒有它們兩/
祝你健康快樂!
㈦ 請幫忙看看我兒子的血常規化驗單,確認是下病毒還是細菌
病史不是很詳細，但從用葯來看，可能是呼吸道感染疾病（比如急性支氣管肺炎等等）吧。雖然有發熱，但是血象不高，應該還不是細菌感染。（但是臨床上常常會有先是病毒感染，後來發展為細菌感染的情況）所以，醫生的用葯包括了抗生素（頭孢硫脒）和抗病毒葯物（炎琥寧），在中國，應該也沒什麼問題。
㈧ 血液檢驗報告單
說明是炎性反應，但是沒有指標數值，只是說偏高，假如只是偏高，應該不是什麼敗血症。如果你懷疑自己可能血液有問題，可以進行血培養。還有就是你如果經常便血，是否有相對貧血。根據你自己說的便血後發冷和發燒，不知道你有沒有測量體溫。如果在清晨和傍晚分別測過體溫，而且均顯示體溫升高，就應該好好檢查一下。還有，你有沒有在肛腸科系統的檢查過？如果肛腸科醫師檢查只是個痔瘡，應該很容易解決的。以上供你參考。
㈨ 我的封閉抗體化驗單，大家幫忙看一下是否正常！
然而習慣性流產的婦女約80%-90%測不到這種特異性的封閉抗體，體內存在未被抑制的細胞毒細胞。這些細胞可直接作用於胚胎，或通過釋放炎性介質間接損害胎兒或胎盤，而導致流產。