1. N L T三種鈣離子通道的作用分別是什麼
1、L型鈣通道：是目前最具葯理學意義的一類鈣通道。其激活電位為-10mV，激活需要較強的除極；通道被激活後，開放時間長，失活慢，是細胞興奮過程中外鈣離子內流的主要途徑。
2、T型鈣通道：激活電位為-70mV，激活不需要較強的除極；激活後開放持續時間短，失活快。主要存在於心肌、神經元及血管平滑肌細胞中，參加心肌竇房結與神經元的起搏活動和重復發放，維持細胞自律性，並與低膜電位時鈣通道鈣的跨膜運動有關，調節細胞的生長與增殖。
3、N型鈣通道：強除極時可激活，失活速度中等。目前僅發現存在於神經組織中，主要觸發遞質的釋放。
(1)鈣敏感受體在哪個位置圖片擴展閱讀：
1、T型鈣通道蛋白是四聚體組成的結構，每個單體即α1亞單位，約含2000個氨基酸，α1中包含四個同源區域（Ⅰ-Ⅳ），每個同源區域包含六個跨膜片段（S1-S6）。
2、通道蛋白的N端和C末端都在細胞內，同時細胞內在Ⅰ–Ⅱ，Ⅱ–Ⅲ和Ⅲ–Ⅳ同源區之間共存在3個連接片段，這就將4個同源區連接起來。每個單體內的S5與S6之間的連接稱之為P環序列。
3、通道蛋白孔道由上述四個同源區域構成， 孔道細胞外部分由P環形成，細胞內部分由S6片段連接。孔道螺旋與細胞外S6片段的末端連接夠成了鈣離子選擇性通過濾器。
4、每個同源結構域的S4片段每隔三個氨基酸都有帶正電的氨基酸殘基，形成了通道的電壓感受器，以此結構為基礎在膜電位發生變化時可以控制通道的開放和關閉 。
2. 關於西那卡塞cinacalcet
NHK : Cinacalcet 是1種 擬鈣劑 (= Calcimimetic)葯物...擬鈣劑是能夠作用於 鈣敏感受體 (= Calcium-sensing Receptor)的新型葯物...第1型的擬鈣劑...例如...鋁...或鑭...可以直接發揮 致效劑 (= Agonist)的作用...第2型是...改變鈣敏感受體的形狀...讓鈣敏感受體對鈣...或其他第1型擬鈣劑的敏感度上升...讓血鈣在較低濃度...就可以抑制副甲狀腺素的分泌...目前...外國常用的第2型擬鈣劑...就是 Cinacalcet...它是最近10年才研發的新葯...在美國...它的商品名稱叫 Sensipar...而在歐洲...叫 Mimpara...根據臨床資料顯示...它可以有效降低副甲狀腺素的分泌...減少鈣磷乘積...降低骨折機率等等...但是...能否改善腎病病人的死亡率...仍然有待觀察...不管怎樣...擬鈣劑的確可以降低腎病病人...需要接受副甲狀腺手術的比例...但這個葯...很遺憾...在亞洲使用的經驗不多...主要的問題...仍然是價格太貴...現在的 CKD-MBD (= Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder)...就是以前簡稱的 腎性骨骼病變...現在醫學界已經公認...這個是全身系統性的疾病...治療時...不能只抑制血液中的副甲狀腺素...必須同時考慮血鈣濃度...血磷濃度...鈣磷乘積...和副甲狀腺素濃度等4項指標...盡管它們的因果關系...無法斷定...但是...4項指標都在各種統計資料上...都顯示跟死亡率相關...特別是過上高的鈣磷乘積...被認為與血管壁鈣化有關...繼而造成血管硬化...而根據統計...超過50%的腎病病人...是死於心血管疾病...預防病人的血管硬化...變成十分重要的課題...臨床上...脈壓 (= 收縮壓減舒張壓)是很簡易測量的指標...病人有比較高的脈壓...通常也意味著...比較厲害的血管硬化.........
3. 西那卡塞購買
鹽酸西那卡塞為處方葯，一般情況下沒有醫院處方是買不到的，建議你去醫院拿葯，307醫院和北京大學人民醫院應該有，或者如果有條件可以從日本購買
4. 前列腺炎和正常的前列腺有什麼區別
區別是：前列腺炎是一種病症，而前列腺是人體的一個器官。
1、關於前列腺炎。
它是男性的一種病症，臨床表現為尿道刺激不適、盆腔疼痛等。
前列腺炎分為細菌性前列腺炎、慢性前列腺炎等多種類型。
前列腺炎的發病原因復雜，包括手淫過頻、性生活過頻等。
前列腺炎的治療方法根據實際情況而定，可採取口服葯物以及按摩、坐浴等物理療法。
2、關於前列腺。
前列腺是男性特有的一個器官，主要作用是分泌參與精液的合成、控制排尿等。
前列腺位於下腹部，與膀胱相鄰，形狀如稍扁的栗子。
參考資料：網路—前列腺
參考資料：前列腺炎—網路
5. 為什麼說大腦記憶力的好壞取決於大腦含鈣量的多少
隨著年齡的增長，我們的記憶力開始衰退，學習新事物變得更加困難。有人認為這是由腦細胞逐漸死亡引起的，這種觀點並非沒有道理。一篇發表在《衰老細胞》雜志上的論文揭示，通過對小鼠研究發現，突觸前鈣含量與衰老過程中的認知能力存在明顯的相關性。
反之亦然，降低老年小鼠大腦突觸前細胞內的鈣含量，可以使它們的突觸恢復活力。這項研究顯然對人類與年齡有關的健康問題有著巨大的潛在意義。
6. 加巴噴丁膠囊的葯理毒理
葯理作用加巴噴丁抗驚厥作用的機制尚不明確，但動物試驗提示，與其他上市的抗驚厥葯物相似，加巴噴丁可抑制癲癇發作。小鼠和大鼠最大電休克試驗、苯四唑癲癇發作試驗以及其他動物試驗（如遺傳性癲癇模型等）結果提示，加巴噴丁具有抗癲癇作用，但這些癲癇模型與人體的相關性尚不清楚。加巴噴丁在結構上與神經遞質GABA相關，但不與GABA受體產生相互作用，它既不能代謝轉化為GABA或GABA激動劑，也不是GABA攝取或降解的抑制劑。放射性配體結合試驗發現，加巴噴丁濃度達到100μm時，對許多常見受體位點無親和力，包括苯二氮卓受體、谷氨酸受體、NMD受體、quisqualate受體、海人草酸受體、番木鱉鹼-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受體、α1、α2或β受體、腺苷A1或A2受體、M或N受體、多巴胺D1或D2受體、H1受體、5-羥色胺S1或S2受體、阿片μ，δ或k受體、尼群地平或地爾硫卓標記的電壓敏感鈣通道位點、蛙毒素A 20-α-苯甲酸鹽標記的電壓敏感的鈉通道位點。由於在評價葯物對NMDA受體作用的幾個常用試驗所得出的結果是相反，故目前尚無任何關於加巴噴丁對NMDA受體作用的統一認識。體外研究顯示加巴噴丁在大鼠腦內的結合位點分布於新皮層和海馬，其高親和力的結合蛋白被證實為電壓激活鈣通道的輔助亞單位，相關功能尚未闡明。毒理研究遺傳毒性加巴噴丁Ames試驗、CHLHGPRT突變試驗、CHL染色體畸變試驗、中國倉鼠骨髓染色體畸變試驗和微核試驗、小鼠微核試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）結果均為陰性。生殖毒性一般生殖毒性：大鼠經口給予加巴噴丁（500，1000和2000mg/kg/天）後，所有胎仔均受影響。致畸敏感期毒性：妊娠小鼠經口給予加巴噴丁1000或3000 mg/kg/天，出現胚胎毒性，頭骨、椎骨、前肢和後肢骨骼骨化延遲，無毒劑量為500 mg/kg/天。圍產期毒性：家兔給予加巴噴丁60，300和1500mg/kg/天，植入後胎仔丟失率增加。另外，在大鼠一般生殖毒性試驗（經口給葯2000 mg/kg）、致畸敏感期毒性試驗（1500 mg/kg）、圍產期毒性試驗（500，1000和2000 mg/kg）中，大鼠輸尿管積水和/或腎盂積水的發生率升高。按體表面積比推算，小鼠、大鼠和家兔給予加巴噴丁的劑量分別為人用劑量的4、5、8倍時，未見畸胎發生率增加。致癌性小鼠和大鼠分別經口給予加巴噴丁200、600、2000 mg/kg/天和250、1000、2000 mg/kg/天，連續2年。結果發現高劑量組雄性動物胰腺腺泡細胞瘤和胰腺腺泡細胞癌發生率明顯升高，但未影響動物存活，也未出現轉移和浸潤。研究提示，加巴噴丁在體外可促進大鼠胰腺腺泡細胞的DNA合成，因此，其可能為一種增強有絲分裂的促癌劑。但加巴噴丁對其他細胞和種屬（包括人）促細胞增殖的作用尚不明確。臨床研究顯示，2085名長期服葯的患者（大於12歲），在停止服用加巴噴丁後2年內有10名患者出現了新的腫瘤（2例乳腺癌、3例腦癌、2例肺癌、1例腎上腺癌、1例非何傑金氏淋巴瘤和1例子宮內膜癌），11名患者出現腫瘤惡化（其中9例腦癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。由於沒有未經過加巴噴丁治療的相似人群在腫瘤發生和復發率上的背景資料，因此不確定以上腫瘤的發生或惡化與治療有關。
7. 細胞內鈣離子流式檢測結果圖怎麼分析
一般都是鈣敏感的熒光探針，比較熒光強度的變化，以代表細胞內部鈣離子濃度的變化
8. 磷的生理功能是什麼
磷是植物結構組分元素，主要構成核酸、磷脂、腺苷磷酸、磷酸酯、肌醇六磷酸。磷常以一價和二價正磷酸鹽形式被植物吸收。土壤中的磷通過根系主動吸收進入植物體內，需要供應代謝能。土壤溶液中的磷可擴散進入根的質外體，植物根上的H+泵ATP酶將磷泵入共質體和液泡。根吸收的磷經木質部薄壁細胞運入木質部導管後可隨蒸騰液流很快運到地上部。再利用的磷是通過韌皮部運輸。無機磷酸鹽在液泡內對代謝有調節作用。葉中碳水化合物代謝和蔗糖運輸也受磷的調節。磷參與能量代謝，遺傳信息的儲存和傳遞，細胞膜的構成和酶活動。1.核酸磷酸與核苷生成核苷酸。核苷酸生成核酸（見專家閱讀版氮的生理功能）。2.磷脂 磷脂是膜結構的基本組成成分。磷脂分子中既有親水基團，也有親脂基團，因此在脂-水界面有一定取向並保持穩定。磷脂分子與蛋白質分子相結合，形成各種生物膜的基本結構。磷脂（卵磷脂和腦磷脂）似乎與原生質的結構框架有關，因此磷脂是葉綠體結構的一部分。這樣，磷也可以說是結構性元素。3.腺苷磷酸 腺苷三磷酸（ATP）、腺苷二磷酸（ADP）、腺苷一磷酸（AMP）儲存和傳遞能量。在光合作用光反應過程中，靠光的作用使ADP與無機磷酸結合，生成具有高能量的ATP，這一過程叫做光合磷酸化作用。腺苷磷酸參與各種需能過程。例如生物合成、養分的主動吸收及植物體內同化物運輸等。4．煙醯胺腺嘌呤二核苷酸 煙醯胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）在光合作用暗反應過程的碳同化（C3途徑）中，以及在糖酵解過程中提供能量。5.磷酸酯 磷酸與糖類、醇類形成磷酸酯成為主要中間代謝物。例如三羧酸循環中形成的丙糖、己糖、庚糖、戊糖的磷酸酯。碳水化合物的合成與運輸需要磷，單糖間的相互轉化一般是先形成磷酸酯，然後再轉化成另一種糖的磷酸酯。6.肌醇六磷酸（植酸） 肌醇六磷酸是種子中儲藏磷的主要形態。在種子成熟過程中由於種子內缺乏肌醇六磷酸酶，所以肌醇六磷酸很穩定不致水解。在乾燥種子吸水萌發過程中合成肌醇六磷酸酶，迅速水解肌醇六磷酸，釋放出磷供種子萌發和幼苗生長之需。在植物生長早期充分供磷對形成繁殖器官至關重要。在種子和果實中可測出大量磷，肌醇六磷酸鈣鎂是種子中磷儲備的主要形式。所以磷有促熟作用，對改善作物品質也很重要。7.輔酶、輔基 輔酶和輔基的組成與維生素和核苷酸有關。
9. 鈣通道阻滯劑的二、鈣通道的類型和結構
受體調控的鈣通道(ROC，RECEPTOR OPERATED CALCIUM CHANNEL)
電壓依賴的鈣通道(VDC,voltage dependent calcium channel),根據其電導值及動力學特性的不同又分為L-、N-、T-、P-、Q-、R-型。心血管系統以L-、T-型為主。鈣拮抗葯主要作用於L-型。
L-型鈣通道由α1、α2、β、γ、δ五個亞單位組成。其中α1為功能亞單位，有四個重復結構域(domain),每域含6個跨膜片段，分別為S1-S6。S4為鈣通道的電壓敏感區S5-S6之間形成小孔供Ca2+通透。