A. 中国新冠疫苗接种破14亿剂次，多地未成年人新冠疫苗将开打
是的，根据国家卫健委公布的最新数据，截至13日，国内累计报告接种新冠病毒疫苗已突破14亿剂次。目前，已经有多地开始部署未成年人的疫苗接种工作。
从各地来看，疫苗接种率也在迅速提升。
例如，在北京，截至7月13日，全市累计报告接种新冠病毒疫苗达到3581.60万剂次，累计接种1847.10万人。这其中，有1745.40万人完成全程接种，全市18岁及以上常住人口的接种率为94.86%，全程接种率89.64%。
在新冠疫苗人群覆盖率位居全国前列的海南，截至6月底，海南新冠病毒疫苗全程2剂次接种人数突破680万。18岁以上人群两剂次疫苗覆盖率达88.5%，全人群两剂次疫苗覆盖率达67.8%。
在广西，从2020年12月底启动新冠病毒疫苗接种，到2021年7月13日8时，广西共完成接种4044.75万剂次，其中完成第二剂次接种1703.10万人。
22个新冠疫苗进入临床试验：
在疫苗和药品研发方面，中国也在取得积极进展。
据国家药监局药品监督管理司司长袁林近日介绍，国家药监局已经批准5条技术路线的22个新冠疫苗进入临床试验，并依法依规附条件批准4个新冠疫苗上市，依法组织论证同意另外3个新冠疫苗紧急使用。
在药品研发方面，截至6月底，国家药监局已经应急批准25个药物(不包括疫苗)开展新冠肺炎及其相关适应症治疗性药物的临床试验，还通过特别审评审批程序应急批准“三方”上市。
以上内容参考 光明网－新冠疫苗接种破14亿剂次！未成年人也要开打了
B. 陈薇团队的全球首款“吸入式”新冠疫苗亮相，这种疫苗有哪些优势
雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
吸入式新冠疫苗与肌肉注射使用了同种疫苗，其制剂配方未改变，仅采用不同的给药方式。雾化吸入免疫采用雾化器将疫苗雾化成微小颗粒，通过口部吸入的方式进入呼吸道和肺部，从而激发黏膜免疫，而这种免疫是通过肌肉注射所不能带来的。
针对加强免疫需求，康希诺生物首席科学官朱涛在第 21 届中国生物制品年会上也曾披露了最新数据，证明以吸入式腺病毒载体新冠疫苗进行异源序贯加强，可诱导极高水平的 IgG 抗体和细胞免疫反应，中和抗体水平较免疫上升 250-300 倍，相较第三针使用灭活疫苗同源加强更有优势。
C. 5款上市的新冠疫苗有什么不同之处
新型冠状病毒疫苗（2019-nCoV vaccine），是针对新型冠状病毒的疫苗。中国已经符合条件的新冠疫苗上市的达到4个了，其中有三个是灭活疫苗，还有一个是腺病毒载体疫苗，到2021年3月20日，全国累计集中7495.6万个，到3月27日，已经超过了1亿个人接种了新冠病毒疫苗，并且这个接种人数还在不停的增长中。还有1款重组蛋白疫苗获批了附条件上市。
国药集团北京生物疫苗在接种第1天后，10天可以产生抗体，要等2~4周后才能接种第2针。注射后，过14天可以产生抗体，能免疫比较持久。陈薇院士团队研发的腺病毒载体疫苗，是为一个采用单针免疫的新冠疫苗，接种疫苗28天后，保护效率为65.28%。其他的疫苗都需要注射2到3针。
D. 全国新冠疫苗接种剂次有多少
国家卫健委8月11日通报，全国新冠疫苗接种超18亿剂次。
当前，全球疫情持续演变，病毒变异株陆续出现，国内疫情多点暴发，形势严峻复杂。国务院联防联控机制接连印发通知，部署新冠肺炎救治定点医院疫情防控和全员核酸检测组织管理工作。防控是当务之急，加快疫苗接种是根本之策。
国家卫健委主任马晓伟表示，要始终把疫情防控作为重中之重，克服麻痹思想、厌战情绪、侥幸心理、松劲心态，坚决遏制当前疫情扩散蔓延，坚决巩固来之不易的防控成果。
延伸阅读——全国新增本土确诊病例61例
8月11日0-24时，浙江省新增无症状感染者1例（宁波市），已排查密切接触者均已实施集中隔离。无新增确诊病例。截至11日24时，浙江省累计报告确诊病例1412例（境外输入病例193例）。
8月11日0—24时，31个省（自治区、直辖市）和新疆生产建设兵团报告新增确诊病例81例，其中境外输入病例20例（上海5例，广东5例，云南5例，广西3例，福建1例，四川1例），本土病例61例（江苏38例，湖北10例，湖南7例，河南3例，云南3例）；无新增死亡病例；新增疑似病例2例，均为境外输入病例（均在上海）。
当日新增治愈出院病例34例，解除医学观察的密切接触者4428人，重症病例与前一日持平。境外输入现有确诊病例718例（其中重症病例13例），现有疑似病例3例。累计确诊病例7757例，累计治愈出院病例7039例，无死亡病例。
以上内容参考兰州新闻网-聚焦疫情防控 全国新冠疫苗接种剂次超18亿
E. 新冠疫苗打几针
推荐免疫程序为2针，期间至少间隔14天，接种部位为上臂三角肌。随意调整免疫程序可能影响安全性、免疫应答效果和免疫持久性。
新冠疫苗接种的时间间隔请严格按照疫苗说明书执行。接种第一剂疫苗后，接种单位有责任告知受种者第二针的接种时间。请按接种单位预约时间进行第二剂疫苗接种。
据了解，本次新冠病毒疫苗接种点分为两类：一是预防接种门诊，二是临时接种点。各（县、市）区将根据摸底情况合理设置接种点，具体接种地点，请相关接种人员关注所在单位和区里的通知，有序进行进行接种。
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接种新冠病毒疫苗要注意的事情
在接种新冠疫苗前，应按照组织接种人员通知，主动提供健康状况，按要求携带身份证，做好个人防护，了解接种点的接种流程。接种疫苗时，要认真阅读并如实填写疫苗接种知情同意书，接种完毕需在接种点留观30分钟。
接种疫苗之后要保证接种部位的清洁，当天不要见水；接种之后一天之内注意观察体征；如果出现持续发烧等现象，可以就近到医院就医，并向接种单位报告。
F. 孩子打新冠疫苗，为何用量和成人一样
孩子打新冠疫苗，为何用量和成人一样？
1.儿童生病后通常比成人少吃药，但在新冠肺炎的疫苗接种中，3至11岁的儿童接种的剂量与成人相同，而小人接种的剂量与成人相同，那么他们的身体会不会不堪重负呢？治疗药物的剂量应考虑使用者的体重，也可能考虑使用者身体的表面积。疫苗的机制不同于治疗药物。疫苗中的抗原进入体内后，不是直接代谢，而是由免疫系统呈现。免疫细胞识别后，产生抗体，抗体起到预防病毒感染的作用。
4.疫苗产生抗体的过程与体表面积和体重无关。事实上，大多数疫苗的剂量并不区分成人和儿童。比如乙肝疫苗、宫颈癌疫苗、肺炎疫苗没有针对不同人群设置不同的剂量。对成人和儿童进行了高、中、低剂量梯度的群体实验。发现在相同剂量下，成人和儿童的免疫效果基本相同。目前人们普遍接种的是中剂量的新冠肺炎疫苗，因为中剂量足以激发人体的有效免疫机制。
G. 世界首个新冠疫苗人体临床数据是多少
世界首个新冠疫苗人体临床数据是接种疫苗后14天内，各剂量组的受试者体内都触发了一定水平的免疫反应，产生了结合抗体。
接种疫苗后14天内产生结合抗体其具体比例是：低剂量组16/36，44％；中等剂量为18/36，50％；高剂量为22/36，61％；一些受试者体内产生了可检测水平的中和抗体；该疫苗还在大多数志愿者体内触发了T细胞应答。
接种疫苗28天后，大多数受试者体内出现T细胞应答，或可检测水平的中和抗体。其具体比例是：低剂量组28/36，78％；中剂量组33/36，92％；高剂量组36/36，100％。
研究人员还发现，受试者体内如果预先存在对腺病毒Ad5的免疫，那么该疫苗的免疫效果可能会弱化，比如免疫反应的峰值水平降低、免疫反应的持续性缩短。
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陈薇院士新冠疫苗临床试验结果将会继续研发：
此次疫苗产生的效果只是初步的，是单剂量的新型5型腺病毒载体COVID-19（Ad5-nCoV）疫苗可在14天之内产生病毒特异性抗体和T细胞，后者可能对新冠病毒SARS-CoV-2起到抑制和攻击作用，从而有可能让人免予SARS-CoV-2的感染而患上新冠肺炎。
因此，这个初步结果并不意味着Ad5-nCoV疫苗已经能够产生有效的免疫反应，让人免于病毒的攻击和侵害，而是指能够刺激人体免疫系统，产生初步的免疫反应。
而它最大的价值是，证明这一疫苗值得继续研发下去，进入后续的2-3期临床试验，以全面检验其是否安全、是否有保护效果，以及最终是否能对人使用。
H. 国产新冠疫苗保护率，究竟是多少
可以达到79.34%，我们国家的疫苗能够做到这样的成绩，已经算是非常不错了，在之前已经投入了大量的资金和人员参与到了这个项目当中。我们国家对于这个项目是非常重视的，研发的成功对于我们国家的疫情防控以及对于世界的疫情都是有一定的意义的。
一、对于世界的疫情来说是一种好消息现如今疫情的重灾区主要集中在美洲和欧洲，这两个地区的疫情是非常严重的，这一次的保护率能够很好的对疫情的传播起到一个很好的效果，对于老百姓的保护也是非常明显的。
我们国家之所以能够取得这个成就，完全是因为我们国家在前期所投入了巨大的人力和财力，在这两个方面的刺激之下，我们国家的新冠疫苗才能够获得一个很好的发展新冠疫苗的获得，其实对于世界来说是一个非常好的消息。毕竟每一个国家都陷入在巨大的痛苦当中的，而且经济所受到的打击也是非常大的，得到了我们国家的疫苗资助，将会获得一个比较好的一些防控。
I. 报道称“世卫不建议接种莫德纳新冠疫苗”是真的吗
是真的，新闻出报道了。
据俄罗斯卫星通讯社26日消息，世卫组织免疫战略咨询专家组1月21日开会评估了莫德纳新冠疫苗mRNA-1273Ⅲ期临床试验的初步数据。
考虑到接种这款疫苗后可能出现过敏反应，世卫组织专家建议只在能防止接种者出现过敏性休克的条件下提供接种。
专家组不建议孕期妇女接种mRNA-1273，除非她们属于高风险人群（比如医疗工作者）。专家组指出，鉴于目前疫苗不足，加上没有证据表明疫苗能降低新冠病毒传播风险，不建议为旅行者优先接种。
据新华社早前报道，美国疾病控制和预防中心22日发布的一份报告显示，截至1月10日，全美共有4041396人接种了第一剂美国莫德纳公司研发的新冠疫苗，共报告了1266起不良反应事件，其中包括10起过敏反应。
美国方面反映：
美疾控中心介绍，过敏反应是危及生命的严重不良反应，通常在接种疫苗后几分钟至几小时内发生。
这10起被确认为过敏反应，其中9起发生在接种后15分钟之内，1起发生在接种后45分钟；108起可能为包括过敏反应在内的严重不良反应事件，需要进一步核查。
美国食品和药物管理局于2020年12月18日批准了莫德纳新冠疫苗的紧急使用授权申请。这是继美国辉瑞制药有限公司与德国生物新技术公司联合研发的新冠疫苗之后第二款获批在美紧急使用的新冠疫苗，被允许用于18岁及以上人群，共接种两剂，间隔1个月。
以上内容参考：
网络-莫德纳新冠疫苗
J. 中国新冠疫苗全球供应量突破1亿剂次，疫苗为何量产速度这么慢
里面成分是非常稀少的、疫苗需要高质量的调配、疫苗的生产关系全国人民的健康。在新冠肺炎疫情刚开始爆发的时候，人们的生活水平受到严重影响，基本做到足不出户的情况，此时，人们更多想的是我们什么时候能够自制疫苗从而得以控制疫情的扩散呢?尽管时期是非常长的，但医务工作者们也在不断努力，他们做了无数次实验只为能够制成能够抵抗病毒的疫苗，这个过程是非常艰难的，因为它关系到全国人民的健康，因此需要慎重生产，速度是非常慢的。
一、里面成分是非常稀少的
疫苗已经基本上开始普及，可能有一部分人已经接受了疫苗的接种，但接种的人数还是有限的，因为疫苗的生产速度处于缓慢状态，因为里面的成分都是比较稀少的，需要很多药物的混合，从而制成能够消灭病毒的东西。
大家认为为什么疫苗的生产速度如此慢呢？欢迎各位在评论区留言哦。