❶ 红斑狼疮是什么
系统性红斑狼疮（SLE）是一种比较经典、可造成系统性损害宴戚、较为严重的自身免疫疾病。系统性红斑狼疮常见的典型症状是在面部，鼻子根部及两侧出现渗出性红斑野樱，状似蝴蝶颂祥丛，病情反复，且不易愈合。无论系统性红斑狼疮的症状轻或重，均可导致系统性损害。临床建议系统性红斑狼疮患者应早期诊断、早期治疗，以及时发现、控制病情。
❷ 什么是红斑狼疮
红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，衫渣李可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
病因
病因尚未完全明了，目前认为与下列因素有关。
1.遗传因素
系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向，0.4%～0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾梁枯病；单卵双生子通患SLE的比率可高达70%（24%～69%），而异卵双生子该比率为2%～9%；目前发现与SLE有关的基因位点有50余个，多为HLAⅡ、Ⅲ类基因，如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。
2.性激素
本病多见于育龄期女性，妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。
3.环境因素及其他
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病或迟毒等）也可诱发或加重本病。
临床表现
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。损害主要分布于日光照射部位，如面部、耳轮及头皮，少数可累及上胸、手背、前臂、口唇及口腔黏膜也可受累。多数患者皮损无自觉症状，但很难完全消退。新损害可逐渐增多或多年不变，损害疏散对称分布，也可互相融合成片，面中部的损害可融合成蝶形。盘状皮损在日光暴晒或劳累后加重。头皮上的损害可引起永久性脱发。陈旧性损害偶尔可发展成皮肤鳞状细胞癌。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状……
❸ 红斑狼疮的症状有哪些
1.皮肤变化：患病者的皮肤会出现明显的疾病变化，这种变化归咎于盘状红斑。而红斑狼疮的慢性皮肤疾病的产物就是盘状红斑。大概会有2~10%的盘状红斑狼疮恶化以后可能会发展成为系统性红斑狼疮。那么大概还有有7%～27%的患者可能会患有亚急性皮肤性狼疮，亚急性皮肤性狼疮的特征就是具有对称性，如果常常暴露在阳光下那么这些被暴露的部位就可能会患有这种类型的病。
2.出现皮疹：患病者会出现有红色丘疹或者斑丘疹，一般来说这些皮疹基庆历本上是不会感觉到痒或只会感觉到稍微有点痒。皮疹在患病者的各个部位都有可能发生，但是常见部位是面部、颈部、四肢。还有少数患者在出现皮疹的同时还伴随着有水泡、血泡。在这些红斑、水泡消退誉拍搜以后，这些贺仔患病的部位即表现为表皮萎缩，还会出现色素沉着和角化。
❹ 什么是红斑狼疮呢
很多人脸上会有红色的斑点，以为自己是食物过敏了，尤其是当自己吃了一些从未吃过的食物，就特别认定是这个原因，有的人还以为自己是被什么昆虫尿在脸上了，导致皮肤溃疡。还有的人是觉得自己脸上的红斑是因为脸上长痘痘的原因。然后就乱用药，导致激素脸，原来的病纯搜扒也没有得到及时的正确治疗，也变得越来越重。所以接下来就给大家科普一些有关红斑狼疮的医学知识。
一、红斑做昌狼疮的病因
1、与遗传有关，红斑狼疮患者家族史里面的发病率比正常人群要高出一些。
2、阳光暴晒刺激。长时间都在大太阳下面晒，强烈的是外线会损伤皮肤细胞，导致出现红斑狼疮。
2、药物治疗。口服、外用维A酸类药物。
❺ 大家知道红斑性狼疮图是什么。红斑狼疮还会传染的吗真的吗_
“红斑狼疮”这一病名是从西方医学拉丁文（lupuserythematosus）翻译而来。1828年，法国皮科医生贝特（Biett）首先报道了这样一个病人：面部出现像被狼咬过后不规则的水肿性红斑，中间凹陷，边缘凸起，表面光滑，有时带有鳞屑，他把这种皮肤病称为“红斑狼疮”。之后随着临床经验积累，越来越多的医生发现“红斑狼疮”不仅仅有皮肤损害，而且还有肾、脑、心、肺、血液、关节、肌肉等全身性病变。100多年前美国医生奥斯勒（Osler）又提出了“系统性红斑狼疮（SLE）”这一病名。
现在，临床上通常将红斑狼疮分为两种类型：病变仅限于皮肤者称为“盘状红斑狼疮”；有内脏多器官、多系统受累的称为“系统性红斑狼疮”。前者大部分在皮肤科诊治，而后者主要在内科就诊。持久不愈的盘状红斑狼疮有可能发展为系统性红斑狼疮。而系统性红斑狼疮病人，可以没有皮肤损害，也可以出现盘状狼疮样的皮肤损害，所以在确诊为盘状红斑狼疮之前，应作血常规、尿常规、肾功能等多项检查，以排除伴有内脏损害的系统性红斑狼疮(SLE)。
典型的系统性红斑狼疮，有跨鼻梁和两侧面颊的红斑，俗称“蝴蝶斑”。新加坡的病人为避免“红斑狼疮”这一令人厌恶的病名将它称为“蝴蝶病”，而我国台湾的病人则称之为“思乐医（SLE）”。
首先我们应该懂得什么是传染病。传染病是指由致病性的病原体（病毒、细菌、寄生虫等）所引起的具有传染性的疾病。传染性是指在一定的环境条件下，该病从一个个体传给另一个个体，造成该病在人群中迅速传播流行，如病毒性肝炎、痢疾、麻疹、百日咳、艾滋病等。病原体致病除环境条件外，同人体的抵抗力有关。免疫功能正常的机体，入侵的病原体可被消灭，而不出现病状。
有人在系统性红斑狼疮的小鼠试验中发现其肾脏有逆转录病毒；在系统性红斑狼疮病人的血液中可测得EB病毒、麻疹病毒和单纯疱疹抗体；细菌脂多糖可以诱发抗DNA抗体，细菌感染使疾病加剧，因此，提出了系统性红斑狼疮同病毒、细菌感染有关，但未证明病毒、细菌感染是发生系统性红斑狼疮的唯一原因。许多无病毒或细菌感染者也可患系统性红斑狼疮，这表明感染只不过是系统性红斑狼疮发病的诸多因素中的一种因素。至今世界各地没有发生过系统性红斑狼疮在广泛人群中的迅速蔓延，因此他不是传染病，不需要隔离。至于一个家庭出现有两个以上的系统性红斑狼疮患者，并非由传染而致，而是与遗传因素有关。
许多临床资料表明：家庭中某一成员患系统性红斑狼疮，则其他成员的发病率增加，有5－12%的一级亲属（父母、兄弟、姐妹）发病。在单卵双生同胞中，如果其中一人发病，则另一人发病的可能性为25-50%。对于异卵双生者，若一人患病，则另一人患病的几率为5%。人类遗传基因研究发现：某些人类白细胞抗原（HLA）与系统性红斑狼疮的发病有关。先天性补体C2、C4的缺乏，也已发生系统性红斑狼疮。目前世界上许多风湿病学家正在寻找导致系统性红斑狼疮的致病基因，企图从根本上控制系统性红斑狼疮的发生。但系统性红斑狼疮的发病是多因素的。遗传因素作为一个内因还要有某些外因参与才可能发病。
❻ 红斑狼疮是什么病
红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。
红斑狼疮蠢姿是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（带举绝DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
紫外线照射可激发或加重LE，可能与其损害角质形成细胞，是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体，从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染（如链球菌、EB病毒等）也可诱发或加重本病。
相关诊断
DLE主要根据皮疹特点及皮肤病理检查。有条件者可做免疫荧光带答森实验、自身抗体检查等以帮助确诊。SLE的诊断主要根据病史、临床表现及实验室检查三方面综合确定。目前一般采用美国风湿病学会1982年修订的SLE诊断标准。患者具有11项标准中4项或更多项、相继或同时出现，即可确诊。
以上内容参考：网络—红斑狼疮
❼ 红班狼疮是什么症状图片
最典型的是面部蝶形红斑，主要位于两颊及鼻根部。80%患者有发热症状，不明原因反复发热，红斑狼疮患者受过太阳光的照射之后更严重，会出现冻疮样皮损、多形性皮损、脱发、发热、关节疼痛，建议您尽早到正规医院接受检查
❽ 红斑狼疮是什么病 有什么表现
1、红斑狼疮（LE）是一种典型的自身免疫性结缔组织病，多见于15～40岁女性。红斑狼疮是一种疾病谱性疾病，可分为盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）、系统性红斑狼疮（SLE）、深在性红斑狼疮（LEP）、新生儿红斑狼疮（NLE）、药物性红斑狼疮（DIL）等亚型。
2、临床表现：
盘状红斑狼疮：主要侵犯皮肤，是红斑狼疮中最轻的类型。少数可有轻度内脏损害，少数病例可转变为系统性红斑狼疮。皮肤损害初起时为一片或数片鲜红色斑，绿豆至黄豆大，表面有粘着性鳞屑，以后逐渐扩大，呈圆形或不规则形，边缘色素明显加深，略高于中心。中央色淡，可萎缩、低洼，整个皮损呈盘状（故名盘状红斑狼疮）。
亚急性皮肤型红斑狼疮，临床上较少见，是一种特殊的中间类掘消埋型。皮肤损害有两种，一种是环状红斑型，为单个或多个散在的红斑，呈环状、半环状或多环状，暗红色边缘稍水肿隆起，外缘有红晕，中央消退后留有色素沉着和毛细血管扩张，好发于面部及躯干；另一个类型是丘疹鳞屑型，皮损表现类似银屑病，为红斑、丘疹及斑片。
系统性红斑狼疮是红斑桥蔽狼疮各类型中判蚂最为严重的一型。绝大多数患者发病时即有多系统损害表现，少数病人由其他类型的红斑狼疮发展而来。部分病人还同时伴有其他的结缔组织病，如硬皮病、皮肌炎、干燥综合征等，形成各种重叠综合征。
深部红斑狼疮又称狼疮性脂膜炎，同样是中间类型的红斑狼疮。皮肤损害为结节或斑块，位于真皮深层或皮下脂肪组织，其大小、数目不定，表面肤色正常或淡红色，质地坚实，无移动性。
新生儿红斑狼疮，表现为皮肤环形红斑和先天性心脏传导阻滞，有自限性，一般在生后4～6个月内自行消退，心脏病变常持续存在。
药物性红斑狼疮主要表现为发热、关节痛、肌肉痛、面部蝶形红斑、口腔溃疡，可有浆膜炎。ANA、抗组蛋白抗体、抗ss-DNA抗体等可为阳性。停药后逐渐好转，病情较重者可给予适量糖皮质激素。
❾ 红斑狼疮是什么样子
意见建议： 红斑狼疮（LE）是结缔组织病的典型代表，发病率较其他结缔组织病为高，本病是一个谱性疾病，病谱的一端为盘状红斑狼疮，病变主要限于皮肤；另一端为系统性红斑狼疮，除皮肤损害外尚伴有系统受累，中间有许多亚型。临床上根据皮疹特点、全身症状、实验室检查及预后，将本病分为三型：盘状红斑狼疮（DLE）、亚急性皮肤型红斑狼疮（SCLE）和系统性红斑狼疮（SLE）。