Ⅰ 染色体变异中的移位 易位 倒位的区别
倒位：染色体发生两次断裂，染色体片段旋转180
°之后重接，染色体某一区段顺序发生了颠倒。
易位：染色体的一个区段断裂之后，重接时错接到非同源的另一个染色体上。
Ⅱ 基因倒位跟易位怎么区别
就是说易位指染色体的一部分转移到同一条染色体的其他部位或其他染色体上。倒位是在同一条染色体内部发生的易位。
下面一些资料
倒位 指染色体上某一区段连同它带有的基因序列发生180°的倒转并引起变异的现象.
易位 指两对非同源染色体之间发生某个区段转移的畸变现象。两对非同源染色体之间发生某个区段转移，改变了正常的连锁群，使原来同一染色体上的连锁基因经易位分离而表现独立遗传，或者原来的非连锁基因结合出现连锁遗传现象，通过旧性状的分离与新性状的重新组合，便会产生新的变异。
Ⅲ 缺失、重复、倒位、易位的遗传学效应是什么
一，缺失的遗传学效应:
1.假显性效应
2.出现异常或致死
3.改变了基因间的连锁强度
二，重复的遗传学效应:重复的剂量与位置效应。
三，倒位的遗传学效应:
1.改变连锁基因的重组值
2.倒位杂合体部分不育
3.形成新种，利于生物进化
四，易位的遗传学效应:位置效应花斑
Ⅳ 染色体变异中，倒位与易位的区别
1、定义不同
倒位：倒位指染色体发生断裂后， 某一区段颠倒180°后重新连接而成的一类 染色体。
如果倒位发生在染色体的一条臂上，称为臂内倒位；如果倒位包 含了着丝粒区，则称为臂间倒位。臂内倒位 不改变两个臂的长度，要用染色体显带技术 才能识别；
易位：染色体片段位置的改变称为易位（translocation，用t表示）。它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位（shift）或染色体内易位（intrachromosomal translocation）；
易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位（interchromosomal translocation）。其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。
2、类型不同
倒位：根据发生倒位的部分是否包括染色体的末端而把倒位分为末端型与中间型二类。大多数倒位都是中间型。包括有着丝粒的为臂间倒位，反之为臂内倒位。在臂间倒位中，如两臂倒位部分长短悬殊，就会使染色体的形状发生变化。
易位：染色体间的易位可分为转位（transposition）和相互易位（reciprocal translocation,用rcp表示 ）。前者指一条染色体的某一片段转移到了另一条染色体上即单向易位，而后者则指两条染色体间相互交换了片段，较为常见。
3、变化不同
倒位：倒位是一条染色体上片段发生两次断裂，产生的断片转了180度后与原来的染色体重新组合在一起，按断裂片段是否包括着丝点分臂间倒位与臂内倒位两种。
易位：易位是染色体位置的改变，没有倒转180度的限制，发生在一条染色体上的叫染色体内易位，两条染色体上叫染色体间易位(减数分裂时姐妹染色单体间交叉互换不属于易位哦)。
Ⅳ 染色体发生倒位后，会产生哪些遗传学效应
一些染色体的重排,如易位和倒位,只是改变染色体上基因的位置,并不引起基因数目的增减,因而不产生临床表型,称为携带者.倒位携带者虽然本人正常,但在形成配子时会出现异常,可以引起流产、死胎和生育染色体病患儿等生育疾患,因此,携带者也要引起重视.
染色体是生物体的遗传物质，染色体上分布着数以万计的基因，决定着生物体的性状和正常的生理过程。人类具有46条染色体，按照大小和形态分为23对，第1至22对为常染色体，为男性和女性共有的;第23对为性染色体，男性为XY，女性为XX。
(图：染色体、染色质和DNA的关系)
染色体异常可以分为数目异常和结构异常。数目异常是指染色体总数不是46条，如特纳综合征(45，X)、克氏综合征(47，XXY)等。结构异常是指染色体数目是正常的，但是存在染色体结构的重排，如相互平衡易位、罗氏易位、倒位等。其中相互平衡易位和罗氏易位在生殖医学门诊中比较常见，可能导致不孕不育、反复自然流产、胎儿畸形、生育智力低下儿等。那么，染色体倒位也会导致同样的不良妊娠结局吗?染色体倒位是怎么回事?
Ⅵ 染色体倒位 易位
因为基因的表达有非常复杂的调控机制，就算基因没变，基因上游或者下游的调控序列改变，基因也是不能表达的，而且染色体的倒位、易位影响的基因不止一个可能是几十个甚至上百个，对性状的影响非常大。
Ⅶ 请问染色体的倒位和易位有什么区别
你好，染色体倒位，主要是染色体断裂后位置颠倒，染色体易位，主要是染色体局部位置的改变。简单的说染色体局部的，基因的，位置的颠倒，易位主要是染色体片段的位置的改变。染色体倒位是由于同一条染色体上发生了两次断裂，产生的片断颠倒180度后重新连接造成的。
Ⅷ 染色体片段缺失和错位哪个更严重
第一句是错的,因为染色体上的基因是有重复的,可能缺失和重复后,数量变了,种类没有变.
排列顺序变了是肯定的,因为承载基因的染色体倒位或易位了.
基因的排列顺序和种类没什么关系.
Ⅸ 染色体易位，倒置，颠倒怎么不一样
缺失。
缺失是指染色体上某一区段及其带有的基因一起丢失,从而引起变异的现象。缺失的断片如系染色体臂的外端区段,则称顶端缺失；如系染色体臂的中间区段,则称中间缺失。缺失的纯合体可能引起致死或表型异常。在杂合体中如携有显性等位基因的染色体区段缺失，则隐性等位基因得以实现其表型效应，出现所谓假显性。在缺失杂合体中,由于缺失的染色体不能和它的正常同源染色体完全相应地配对,所以当同源染色体联会时,可以看到正常的一条染色体多出了一段(顶端缺失),或者形成一个拱形的结构(中间缺失),这条正常染色体上多出的一段或者一个结,正是缺失染色体上相应失去的部分。缺失引起的遗传效应随着缺失片段大小和细胞所处发育时期的不同而不同。在个体发育中,缺失发生得越早,影响越大缺失的片段越大,对个体的影响也越严重,重则引起个体死亡, 轻则影响个体的生活力。在人类遗传中,染色体缺失常会引起较严重的遗传性疾病,如猫叫综合征等。缺失可用以进行基因定位。
2. 重复。
染色体上增加了相同的某个区段而引起变异的现象,叫做重复。分为顺接重复和反接重复。前者指的是某区段按照染色体上的正常顺序重复，后者指的是重复时颠倒了某区段在染色体上的正常只限顺序。在重复杂合体中,当同源染色体联会时,发生重复的染色体的重复区段形成一个拱形结构,或者比正常染色体多出一段。重复引起的遗传效应比缺失的小。但是如果重复的部分太大,也会影响个体的生活力,甚至引起个体死亡。例如, 果蝇的棒眼就是X染色体特定区段重复的结果。重复对生物体的不利影响一般小于缺失，因此在自然群体中较易保存。重复对生物的进化有重要作用。这是因为“多余的基因可能向多个方向突变,而不致于损害细胞和个体的正常机能。突变的最终结果,有可能使“多余的基因成为一个能执行新功能的新基因,从而为生物适应新环境提供了机会。因此,在遗传学上往往把重复看做是新基因的一个重要来源。 鉴别：（1）重复区段较长时：在杂合体中重复区段的二价体会突出环或瘤，不能同缺失杂合体的环或瘤相混淆。 （2）重复区段很短时：可能不会有瘤或环出现。果蝇唾腺染色体体细胞联会时特别大，其中出现很多横纹带，可以作为鉴别缺失和重复的标志。 遗传效应：1、扰乱基因的固有平衡体系 2、重复引起表现型变异： （1）基因的剂量效应：细胞内某基因出现次数越多，表现型效应越显着 （2）基因的位置效应：基因的表现型应因其所在的染色体不同位置而有一定程度的改变
3. 倒位。
指某染色体的内部区段发生180°的倒转,而使该区段的原来基因顺序发生颠倒的现象。倒位区段只涉及染色体的一个臂，称为臂内倒位；涉及包括着丝粒在内的两个臂，称为臂间倒位。倒位的遗传效应首先是改变了倒位区段内外基因的连锁关系，还可使基因的正常表达因位置改变而有所变化。倒位杂合体联会时可形成特征性的倒位环，引起部分不育性，并降低连锁基因的重组率。倒位杂合体形成的配子大多是异常的,从而影响了个体的育性。倒位纯合体通常也不能和原种个体间进行有性生殖,但是这样形成的生殖隔离,为新物种的进化提供了有利条件。例如,普通果蝇的第3号染色体上有三个基因按猩红眼—桃色眼—三角翅脉的顺序排列(St—P—Dl)；同是这三个基因,在另一种果蝇中的顺序是St—Dl—P,仅仅这一倒位的差异便构成了两个物种之间的差别。
2.假如有4条染色体1.2.3.4其中1.2是同源染色体.3.4是同源染色体。非同源染色体之间换是1.3和2.4组合或者1.4和2.3组合.其他染色体多了和上面一样
Ⅹ 关于生物。染色体结构变异中的易位与基因重组的区别
1、发生原理不同
染色体结构变异是染色体变异的一种，是内因和外因共同作用的结果，外因有各种射线、化学药剂、温度的剧变等，内因有生物体内代谢过程的失调、衰老等。主要类型有 缺失、重复、倒位、易位。
基因重组指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合。
2、作用不同
染色体结构的改变，都会使排列在染色体上的基因的数目和排列顺序发生改变，从而导致性状的变异。
基因重组发生在二倍体生物的每一个世代中。每条染色体的两份拷贝在有些位置可能具有不同的等位基因，通过互换染色体间相应的部分，可产生于亲本不同的重组染色体。
3、影响不同
大多数染色体结构变异对生物体是不利的，有的甚至会导致物体死亡。更严重的是如果这些变异出现在配子中，将来形成的合子也就含有了变异的染色体，将变异遗传到后代。
重组来源于染色体物质的物理交换，减数分裂前期，每条染色体有4份拷贝，所有的4份拷贝紧密相连，发生联会。这个结构称为二阶体，二阶体的每条染色体单元称为染色单体，染色体物质的两两交换就发生在不一样的染色单体（非姐妹染色单体）之间。