❶ 双子叶植物根系的初生结构与次生结构的组成和来源
1、初生结构：在初生生长过程中形成的各种成熟组织属初生组织，由它们构成根的结构，就是根的初生结构。
从根尖成熟区作一横切面可观察到根的全部初生结构，从外至内分为表皮、皮层和维管柱三部分。由表皮、薄壁组织和维管组织组成。
2、次生结构：有形成层细胞分裂形成的结构与根尖、茎尖生长椎分生组织细胞分裂形成的初生结构相区别，称它们为次生结构。
在次生生长中，由于维管形成层的活动，其衍生细胞向外分化形成次生韧皮部，向内形成次生木质部，共同组成次生维管组织。次生生长所形成的次生组织组成了次生结构，包括次生维管组织和次生保护组织。
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具有次生结构的根的横切结构由外而内包括：周皮、初生韧皮部、次生韧皮部（含韧皮射线）、维管形成层、次生木质部（含木射线）、初生木质部。
维管形成层由初生木质部脊之间的薄壁细胞和正对脊的中柱鞘细胞恢复分生能力形成，活动产生轴向系统（导管、管胞、筛管、伴胞、纤维等）和径向系统（射线）。次生木质部和次生韧皮部相对排列。次生木质部在次生结构中占比例大。
木栓形成层最早发生在中柱鞘，后逐渐内移，最深可达次生韧皮部。木栓形成层活动向内形成栓内层，向外形成木栓层，它们共同组成周皮。
❷ 茎的木栓形成层产生什么组织
木栓形成层为部分植物根茎接近表面之次生新生组织。通常在木本双子叶被子植物及裸子植物之第一生长季节，首先由其根茎皮层细胞之最外层形成具分生能力并在切线方向连贯成圈之木栓形成层，此形成层因放射方向之多次细胞分裂，向外形生木栓层。向内产生木栓皮层，此种分生功能可持续多年，以后并可能由内部产生次生木栓形成层，首先产生之次生木栓形成层起源于皮层内部或周皮细胞，以后逐次向内而产生于次生韧皮部之柔膜细胞。草木双子叶植物也可能
产生木栓形成层，尤其在其最老之根茎部位；部分单子叶植物也有木栓组织。在功能上，木栓形成层之目的在于形成具保护作用之木栓层，以因应植物因次生木质、韧皮组织而增粗之压力，逐次取代其外部组织而免于其内部组织之暴露；此外，部分老化死亡组织及受伤组织，亦于其内部产生次生之木栓形成层，以使死亡受伤组织隔离脱落。初生之木栓形成层通常在树干之周围连贯成圈，次生者则常不连贯并可能重叠成层。在组织学上木栓形成层之结构较维管束形成层简单，由单一形态之细胞组成，其横断面由切线方向长方形之细胞连接而成，其纵断面之细胞则为长方形、多角形，或不规则之形态。
❸ 表皮，周皮区别
1、组成不同。
表皮为初生保护组织，由初生分生组织的原表皮层分化而来，通常由一层扁平的长方形、多边形或波状不规则形的生活细胞组成，彼此嵌合，排列紧密，无细胞间隙。
周皮为次生保护组织，是一种复合组织，它是由木栓形成层不断分裂而产生的，由木栓层、木栓形成层和栓内层三部分组成。
2、结构不同。
表皮位于幼嫩的根、茎、花、果实等的表面。属初生保护组织。一般只有一层排列紧密的细胞，其上有气孔、表皮毛等时属结构，外面往往有一层角质层。表皮的存在时间依器官是否具加粗生长而异，具明显加粗的器官，其表皮往往被周皮取代。
周皮是取代表皮的次生保护组织，存在于加粗生长的根和茎表面。由侧生分生组织一木栓形成层形成，包括木栓层、木栓形成层和栓内层。具多层排列整齐的细胞。
3、作用不同。
表皮包括角质形成细胞、黑素细胞、朗格汉斯细胞及梅克尔细胞。表皮最重要的作用是形成机体的外部屏障，同时尚有吸收和免疫功能。
周皮是双子叶植物和裸子植物的茎及根加粗生长时形成代替表皮起保护作用的一种次生保护组织。可控制水分散失，防治病虫害以及外界因素对植物体内部组织的机械损伤。周皮有皮孔，可代替表皮上气孔起通气作用。
❹ 植物的茎有哪几部分组成
由外往内可分为表皮（Epidermis），内面的一层皮质的结构因植物而异，可以是厚壁组织，厚角组织和薄壁组织。
双子叶木本茎的剖析构造中，由外而内为周皮（木栓层、木栓形成层、绿皮层）、韧皮部、维管束形成层、木质部、木髓。其中周皮、韧皮部合称树皮。
茎的横切面也是双子叶、单子叶的分辨指标。双子叶横切面中维管束排列为环形；单子叶则为散生，排列不一。
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植物茎的作用:
茎是植物的营养器官之一。是大多数植物可见的主干。当然，例如仙人掌的变态茎。茎下接根，通过木质部将根部吸收到的水分和矿物质往上运输到各营养器官。
通过韧皮部将光合作用的产物往下运输。茎来源于植物胚胎的胚芽。胚轴组成部分的茎，准确地说是子叶下的部分。
最早拥有茎的植物为现已绝种的库氏裸蕨，现存则是松叶蕨，他们没有真正的根、叶。因此维管束植物（导管植物）中，最早出现的器官是茎，根叶则是由茎演化而成。
❺ 请绘出双子叶植物根次生构造简图，并标出各部分结构名称。
如图：
大多数双子叶植物中，次生结构由根的维管形成层和木栓形成层产生的结构。次生结构可增强植物体的支持、输导和贮藏等功能。在植物演化过程中，对种子植物征服陆地起了重要作用。同时，研究次生生长的规律，在木材、橡胶、生漆、树脂等利用上也具有重大的意义。
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1、在完成初生生长后,中柱鞘细胞最先开始恢复分生能力,转化为木拴形成层、维管形成层.并长出侧根。
2、初生木质部和初生韧皮部之间的薄壁细胞及初生木质部顶端的中柱鞘细胞恢复分生能力,形成了维管形成层（简称形成层）。
3、形成层向外分生分化次生韧皮部,加在初生韧皮部之内,向内分生分化次生木质部,加在初生木质部之外,这样就形成了次生维管组织。
4、木栓形成层向外分生分化木栓层,向内分生分化栓内层,木栓层、木栓形成层和栓内层合称为周皮.表皮被挤毁。
由此,双子叶植物根的次生构造由外到内可分为周皮、初生韧皮部、次生韧皮部、形成层、次生木质部、初生木质部和射线。
❻ （1）在结构与功能上区别：薄壁组织、厚角组织和厚壁组织；木质部与韧皮部
1、厚壁组织细胞：整个细胞壁都均匀增厚。
厚角组织细胞：仅细胞壁角落部分加厚，细胞壁具有不均匀的增厚。
2、厚角组织壁增厚：成分为纤维素、果胶质和半纤维素；
厚壁组织有均匀增厚：次生壁，主要壁成分为纤维素、半纤维素和木质素。
3、成熟的厚壁组织细胞：死细胞；
厚角组织：生活细胞，经常发育出叶绿体，细胞亦具有分裂的能。
4、厚角组织：主要是正在生长的茎和叶的支持组织；
厚壁组织：是成熟植物体中主要的支持组织。
5、薄壁组织，厚角组织和后壁组织都属于基本组织，只是薄壁组织没有加厚，厚角组织和厚壁组织有加厚，但是厚壁组织是均匀加厚，厚角组织主要是角隅处加厚，主要包括石细胞和纤维。
6、木质部和韧皮部在不同植物中位置不同，绝大多数木质部在内，韧皮部在外。木质部包括导管，管胞，木纤维，木薄壁细胞。韧皮部包括筛管，伴胞，韧皮纤维，韧皮薄壁细胞。
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基本薄壁组织多分布在根、茎等器官的内部，如皮层和髓等处的起填充作用的薄壁组织。基本薄壁组织的细胞无色。
横切面呈圆球或多角状，长与宽的差异不明显，几乎等径，胞内具生活的原生质体，是营养性的生活细胞。在植物体中，基本薄壁组织起填充的作用，因而也称其为填充薄壁组织。
同化薄壁组织因与光合作用关系密切而得名，多存在于植物体表的易受光部位。其特点是细胞内含有叶绿体，能进行光合作用，所以又称绿色薄壁组织（chlorenchyma）。
例如植物叶上、下表皮之间的叶肉中都含有叶绿体，尤其是靠近上表皮的栅栏组织细胞中，叶绿体更多。
叶绿体也存在于皮层中或茎的较内部甚至髓部。在植物幼嫩的部位如绿色的茎、枝条和果实的外部也常具一些同化薄壁组织。
在个别具退化叶的植物（如麻黄、天冬）的茎中，其表皮下有数层含叶绿体的薄壁组织细胞代替叶子的同化薄壁组织细胞，常出现明显的液泡化并形成高度的腔室结构，从而有利于进行气体交换。
❼ 请问植物的栓皮是指什么
是桑树根的外皮,皮的木栓层通常指的是皮的外侧,比如牡丹皮刮去外面灰褐色的外表面就是牡丹皮的栓层!
你是种植药材的还是学中药的啊,我学中药植物学的时候就有详细的介绍!
从显微鉴别来看,皮类构造中栓皮分为木栓层,木栓形成层,栓内层.在桑白皮中,拿橙黄色或红棕色的外表皮就是栓皮了,在收购中药材的时候是属于非药用部位,应该去除!!
❽ 树的每个部位叫什么从下到上按顺序说，最好有图解 急急急！！！
树从下到上主要分为四部份：树根、树干、树枝、树叶。
叶是高等植物的营养器官，侧边发育自植物的茎的叶原基。叶内含有叶绿体，是植物进行光合作用的主要器官。同时，植物的蒸腾作用也是通过叶的气孔实现的。
叶只出现在真正的茎上，即只有维管植物才有叶。苔藓植物，蕨类和所有高等植物都有叶。相对地，藻类，真菌和地衣则没有叶。在这些扁平体(Thallus)中只能找到与叶相似的结构，但只能作为类似物(Analoga)。
但有人认为，上述的叶的外延，只是狭义的。广义的叶应该指所有能行光合作用的组织结构。一部分的茎，如仙人掌，则会属于此种广义的叶。
完全叶包含三部分，叶片，叶柄和托叶。叶片指的是完全叶上扁平的主体结构。它会尽可能地吸收阳光，并通过气孔调节植物体内水分和温度。在叶片的纵切面可见三种主要结构：上下表皮，栅栏组织和海绵组织。
根是植物的营养器官，通常位于地表下面，负责吸收土壤里面的水分及溶解其中的离子，并且具有支持，贮存合成有机物质的作用。当然，位于地表外的气生根（榕树）也属于根的一种。
根的纵切面
根的纵切面可分为四个区，最顶端的是帽状结构--根冠，以上是分生区和伸长区，再上则是带根毛的根毛区。
根管位于根顶端分生组织的外面。外层细胞壁的高度粘液化可以减少根在往下生长过程中与土壤接触的摩擦力，起到保护作用。同时细胞中的造粉体还可保证根的向地生长，即保证其向地性(Gravitropism)。
分生区与根冠接壤处有一分生组织区，不断产生细胞补充根冠的磨损。上方是静止中心，细胞分裂活动停止，其作用是感受重力，控制细胞分裂，使根保持竖直向下生长。而在其纵切面上可划分三种分生组织，即表皮原，皮层原和中柱原。它们分裂分化后分别形成根部的表皮层，皮质和中柱。
伸长区的细胞由分生区细胞发展而来，分裂能力已减弱，细胞延长轴伸长。伸长活动会导致原生韧皮部和初生木质部损坏，使之出现缺层(Lacuna)。
根毛去细胞已是成熟的细胞。根毛由表皮中的毛细胞(Trichoblast)生成，可有效地增大植物根部的吸收区域。树木根部的吸收面积可达400M²。
根的横切面
可分为三种结构，由外往内分别为表皮（又称根被皮），皮质和中柱。
最外围的是保护组织--根被皮(Rhizodermis)。而在老根中，根被皮通常会脱落。这时则有次生保护组织木栓行使保护功能。
往内是皮质，皮质又可以分为外皮，薄壁组织和内皮。
内皮细胞之间有加厚，称为凯氏带。外界的水分可以很容易的通过自由空间（即质外体）扩散穿过表皮和皮质，但不能自由穿过凯氏带。因此凯氏带起到调节水分吸收的作用。同时在根压的形成中，凯氏带也是一个重要角色。在内皮细胞当中，在原生木质部脊半径方向上，存在着通道细胞。它们壁薄，对水分具有通透性，使得水分能快速进入木质部。
皮质包绕中央柱。中央柱有中柱鞘，木质部，韧皮部，薄壁组织或厚壁组织。根的维管组织与茎不一样。茎的维管束木质部韧皮部呈束状排列在同一半径上。而在根部，两者以同心圆的方式相间排列。木质部韧皮部相间排列，外抵中柱鞘。而此两者都来源于中柱鞘。这种由外向内发生方式被称为外始式，这也有别于茎内木质部外始式而韧皮部内始式的发生。
而在双子叶和单子叶植物的排列又有所区别。
中柱鞘是初生分生组织。它是侧根，木栓的发源。同时，根的次级生长，主要是维管束的次级生长，也是中柱鞘运动的结果。
在双子叶植物中，木质部成星芒状,各个木质部射线在根中央相交，形成实心的中央。而韧皮部位于两束木质部之间，中间又少量薄壁细胞填充。
在单子叶植物中，中柱的中心常由薄壁组织（玉米）或厚壁组织（铃兰）填充,被称为髓。根据木质部形成的脊的数目，可以把植物分为二原，三原，四原，五原和超过五个以上的多原。单子叶植物统书比双子叶植物有更多的脊（14左右）。
根与茎的横切面很相似，区别是在茎内，在木质部之前分布有木射线。
初生生长
根的初生生长根来源于胚胎的胚根。种子萌发的时候，幼根向下生长，这是根顶端分生组织活动的结果。顶端分生组织一方面向下分化根冠组织，替换被磨损的根冠部分。另一方面向上分化细胞，中柱原，皮质原和表皮原将会分生出中柱（包括中柱鞘，维管束和填充的薄壁组织。中柱鞘是顶端分生组织分裂出来的，具有分生能力的组织。维管组织和薄壁组织则是被分化出来的具有特定功能的组织），皮质和根表皮。这就是根的初生生长。
次生生长
根的次生生长后来，根的维管形成层活动，向内不断产生次生木质部，向外分化出次生韧皮部，并不断把韧皮部的相对位置往外推。两者此时的关系已不是相间排列。而是初生韧质部在最外，之后是后分化的次生韧皮部，中间间以维管形成层，再往内接次生木质部，此三者成束状。束内有次生射线。而初生木质部则不在这个束状结构里，而是与之在根的横切面上呈同心圆相间排列。维管形成层的活动使得根的直径不断增大。而表皮部分木栓开始形成，形成更厚的木质化的保护组织替换原来衰老的表皮。这就是根的次级生长。
侧根
侧根是由中柱鞘细胞发生而来的。在侧根发生的部位，中柱鞘细胞突破皮层细胞向外生长，侧根顶端有顶端分生组织。根据主根与侧根的关系，可将植物的根划分为直根系和须根系两大根系。
根系
根系一株植物全部根的总称。胚胎的胚根形成的根是植物的主根。后来当植物发育到一定阶段，中柱的中柱鞘活动产生侧根。按其形态，可分为直根系(allorhizie)和须根系(homorhizie)。 植物的生存环境，如土壤情况和水分分步，和气候状况，如湿度和温度，影响着根系的形态。一般来说，直根系的深入土壤的深度大于须根系。一般木本植物的根深达10-12米。而生活在沙漠地区的骆驼刺可深入地下20米，以吸收地下水。单子叶植物，如禾本科的植物，其须根入土只有20-30厘米。论伸展的直径，本科植物可达10-18米，超过其树冠直径。禾本科植物只有40-60厘米。木本科植物的根吸收面积可达400平方米。
直根系
直根系存在于双子叶植物中，特点是主根明显而发达，并且方向为竖直向下，侧根呈葡萄状分布于主根周围。
须根系
存在于蕨类和单子叶植物中，主根生长到一定阶段后即停止生长，因此主根不明显。茎基部产生大量的不定根，这些不定根不断长长。所有的根呈须状分布。
不定根
不定根指的是由植物其它营养器官长出来的根，如茎和叶就可以长出假根。
假根
较原始的陆生植物（如苔藓）没有维管组织，只有由单细胞或多细胞组成的假根，用以吸收水分和固定植物体。
菌根
菌根指的是高等植物与真菌类生物的共生现象，发生于植物的根部。可分为两类：内生菌根和外生菌根。
内生菌根
微生物通过根毛到表皮皮层间隙，在皮层中繁殖，皮层细胞受刺激而分裂。真菌菌丝起到根毛的作用，吸收土壤中水分，矿物质和有机物质，并将之分解成更有利于宿主吸收的形式。真菌还能合成维生素供给宿主。而宿主则会提供胺基酸等物质供应真菌。
外生菌根
真菌在植物根部外形成以鞘层，成为菌丝罩，菌丝外露。只有少部分的真菌进入到根的皮层。
❾ 木本植物的茎由外向内主要包括哪几部分组成
双子叶植物和单子叶植物茎的结构在组织的排列上有所不同，如下图所示。
1．双子叶植物茎的初生结构
该结构是由茎的顶端分生组织通过细胞分裂、生长和分化所形成的各种组织。它同根的初生结构一样，也分表皮、皮层和中柱三个部分。
（1）表皮：通常由一层扁平细胞组成，细胞形状比较规则，排列紧密，无胞间隙。表皮细胞的外壁常增厚，表面常有角质层和表皮毛，有的还有蜡质。这些结构都有加强保护的功能。
双子叶植物和单子叶植物茎的横切面图解
（2）皮层：表皮以内为皮层，由多层薄壁细胞组成。但一般不及根的皮层发达，有明显的胞间隙。靠近外面的薄壁细胞常含叶绿体，因而幼茎常呈绿色。茎的皮层常具有厚角组织，这些组织或成束出现，使茎显出棱条，如唇形科植物；或连成圆筒，环绕在表皮的内侧，如葫芦科植物；还有的植物在皮层中具有纤维或石细胞。有些草本植物（如南瓜、蚕豆）的茎中，皮层最内一层细胞会有许多淀粉粒，被称为淀粉鞘。
（3）维管柱：双子叶植物茎的维管柱为皮层以内的所有组织，包括初生维管束、髓和髓射线等部分。
维管柱内最重要的部分是初生维管束，常成束存在，多排列成环状。每个纸管束由初生韧皮部、形成层和初生本质部组成。大多数是初生韧皮部在外侧，初生木质部在内侧，即初生木质部和初生韧皮部内外并列的排列方式（称为外韧维管束），如向日葵、蓖麻、苜蓿等。茎中初生木质部被夹在内外韧皮部间的一种排列方式，称双韧维管束。这类维管束常见于葫芦科（南瓜）、旋花科（甘薯）、茄科（番茄）、夹竹桃科（夹竹桃）等植物的茎中，其中以葫芦科茎中的较为典型。在双韧维管束中，内韧皮部与初生木质部间不存在形成层，或有极微弱的形成层。周韧纸管束是木质部在中央，外由韧皮部包围的一种排列方式。周韧维管束通常多见于藻类植物的茎中，在被子植物中少见，如大黄、酸模等植物茎中的维管束。有些双子叶植物花丝的维管束也是周韧维管束。周木维管束是韧皮都在中央，外由木质部包围的一种排列方式。周木维管束在单子叶和双子叶植物茎中都存在。前者如香蒲和鸢尾的茎和莎草、铃兰的地下茎内的维管束，后者如家科和胡椒科植物的一些茎内的维管束。值得注意的是，在一种植物的茎中有的可存在两种类型的维管束，例如单子叶植物龙血树的茎，初生维管束是外韧维管束，次生维管束是周木维管束。如下图所示。
龙血树茎的横切面，示次生加厚
A．茎中只有初生维管束 B．茎中已形成次生维管束 C．一部分茎的横切面，示次生周木维管束
1．皮层 2．初生维管束 3．次生维管束 4．形成层 5．周木维管束
双子叶植物的初生韧皮部由筛管、伴胞、薄壁细胞和韧皮纤维组成。初生韧皮部的发育顺序和根内的相同，也是外始式，即原生韧皮部在外侧，后生韧皮部在内侧；初生木质部由导管、管胞、薄壁细胞和木纤维组成。它们的发育顺序是内始式的，与根中初生木质部的外始式发育相反。茎内的原生木质部居内侧，由管径较小的环纹或螺纹导管组成。后生木质部居外侧，由管径较大的梯纹、网纹和孔纹导管组成。在初生木质部和初生韧皮都之间，具有形成层。
髓居茎中心，一般由薄壁细胞组成，具有胞间隙。有些植物在茎生长过程中，髓部中央部分被破坏消失，形成髓腔。草本植物多系这种情况。髓射线又叫初生射线，位于维管束之间，由薄壁细胞组成。在横切面上，呈放射状排列，外部与皮层相连，内部与髓相通。它的功能主要是执行横向运输的任务，兼具贮藏作用。
2．双子叶植物茎的次生结构
双子叶植物茎在形成初生结构后不久，即开始出现次生结构。
茎次生结构的形成与根一样，也是由于形成层和木栓形成层活动的结果。
（1）形成层活动和次生维管组织的形成：双子叶植物的初生分生组织在形成维管束的过程中，并不全部成熟，而是在初生木质部与初生韧皮部之间保留一层分生组织，成为柬中形成层。当茎的次生生长开始时，除束中形成层开始分裂活动外，与束中形成层部位相当的髓射线细胞，也恢复分生能力而形成束间形成层。结果束中与束间形成层相连成圆筒状，随即开始运动。形成层细胞区活动的主要方式是进行切向分裂，向内向外均产生新的细胞层。各层细胞按半径方向呈整齐的辐射排列，并进一步分化，向内形成次生木质部，添加在初生木质部的外侧；向外形成次生韧皮部，添加在初生韧皮部的内侧，形成层在不断地进行切向分裂形成次生构造的同时，也进行横向分裂和径向分裂，扩大形成层的周径，以适应内侧木质部的增加。同时其位置也渐次向外推移，最后导致茎的加租和伸长。具体如下图所示。
形成层细胞活动的图解
在次生木质部和次生韧皮部形成时，形成层中均有一部分细胞作径向伸长，形成维管射线。
（2）木栓形成层的活动：茎中木栓形成层大多数是由近表皮的皮层薄壁细胞恢复分裂能力所形成的，但也有少数是由韧皮部的薄壁细胞转变而来的。其活动与根中相似，主要是进行平周分裂，向外形成木栓，向内形成栓内层细胞（少量）。在木栓形成过程中，枝条的表面还会产生一些浅褐色的圆形、椭圆报甚至长形突起，叫做皮孔，皮孔是周皮上的通气结构，位于周皮内的生活细胞，茎通过它们与外界进行气体交换。
木栓、木栓形成层和检、栓内层合称周皮。周皮的形成过程如下图所示。
茎周皮的形成
注意从图中区分栓内层细胞与皮层细胞，栓内层也是薄壁的生活细胞，常常只有一层细胞厚，一般只能从它们与外面的木栓细胞排成同一整齐的径向行列，而与皮层薄壁细胞区别开来。
综上所述，茎的次生木质部与根相比，有许多相同之处，即不但组成成分相同，木质部和韧皮部的排列与比例相似，而且在较老的材料中，连木栓形成层发生的部位也没有什么区别，在后期都由次生韧皮部形成。所不同的是根的中央有外始式的初生木质部，而在茎的中央则为髓，髓的外围是内始式的初生木质部。
（3）维管形成层的季节性活动与年轮的形成：形成层的活动受季节影响很大，特别是在有显着寒、暖季节的温带和亚热带，或有干、湿季节的热带，形成层的活动就随着季节的更替而表现出有节奏的变化，有盛有衰，因而产生细胞的数量有多有少，形状有大有小，细胞壁有厚有薄。由于次生木质部在多年生木本植物茎内所占比例较大，因此，随季节的不同，它在形态结构上也因不同的时期而出现显着的差异。温带的春季或热带的湿季，由于温度高、水分足，形成层活动旺盛，在所形成的次生木质部中，细胞大而壁薄，纤维较少；温带的夏末秋初或热带的旱季，形成层活动减弱，所形成的次生木质部中，细胞小而壁厚，往往管胞数量增多，木纤维成分增多。前者在生长季节早期形成，称为早材或春材，后者在后期形成，称为晚材或夏材或秋材。从横切面上观察，早材质地比较疏松，色泽稍淡；晚材质地致密，色泽较深。从早材到晚材，随着季节的更替而逐渐变化，虽然可以看到色泽和质地的不同，却不存在截然的界限，但在上年晚材和当年早材间，都可看到非常明显的分界，这是由于两者的细胞在形状、大小、壁的厚薄上有较大差异。在一个生长季节内，早材和晚材共同组成一轮显着的同心环层，代表着一年中形成的次生木质部。在有显着季节性气候地区中，不少植物的次生木质都在正常情况下，每年形成一轮，习惯上称为年轮。但也有不少植物在一年内的正常生长中，不止形成一个年轮，例如柑橘属植物的茎，一年内同产生3个年轮，3个年轮才能代表一年的生长，故称为假年轮。假年轮的形成也有的是由于该年气候的特殊变化或因害虫危害树叶后，使植物生长一度受到抑制所致。
3．单子叶植物茎的结构
单子叶植物茎的结构与一般双子叶植物有显着的区别：
①大多数单子叶植物的茎和根一样，没有形成层，因而只有初生结构，没有次生结构。
②双子叶植物茎中维管束排列成轮状，因而皮层、髓、髓射线各部分界限分明。而单子叶植物茎中的维管束是散生于基本组织中，因而没有皮层和髓部的界限，射线也无法区分清楚。
在单子叶植物中，也有少数种类如龙血树属、朱蕉属、丝竹属及芦荟属等的茎中，具有形成层，因而有次生生长和次生结构。不过它们形成层的起源与活动情况，与双子叶植物有很大的不同；如龙血村的形成层，不在维管束内，而发生在束外的薄壁细胞中。
4．裸子植物茎的结构
裸子植物茎与双子叶植物木本茎相似，初生结构由表皮、皮层和维管柱组成。次生结构由形成层产生次生韧皮部和次生木质部，次生木质部可形成年轮、早材和晚材；由木柱形成层产生周皮。裸子植物与双子叶植物也存在许多不同之处：裸子植物木质部的轴向系统中没有导管、木纤维，而由管胞担负输导水分、无机盐和支持的双重功能。因此与双子叶植物相比，裸子植物茎中的次生木质部结构显得均匀整齐；裸子植物的次生韧皮部有筛胞，而无筛管和伴胞，有些裸子植物也无韧皮纤维；裸子植物多具树脂道。树脂道分布在皮层、韧皮部、木质部、髓，甚至髓射线中。树脂道通常是由两层细胞合围成的分泌管。