1. N L T三种钙离子通道的作用分别是什么
1、L型钙通道：是目前最具药理学意义的一类钙通道。其激活电位为-10mV，激活需要较强的除极；通道被激活后，开放时间长，失活慢，是细胞兴奋过程中外钙离子内流的主要途径。
2、T型钙通道：激活电位为-70mV，激活不需要较强的除极；激活后开放持续时间短，失活快。主要存在于心肌、神经元及血管平滑肌细胞中，参加心肌窦房结与神经元的起搏活动和重复发放，维持细胞自律性，并与低膜电位时钙通道钙的跨膜运动有关，调节细胞的生长与增殖。
3、N型钙通道：强除极时可激活，失活速度中等。目前仅发现存在于神经组织中，主要触发递质的释放。
(1)钙敏感受体在哪个位置图片扩展阅读：
1、T型钙通道蛋白是四聚体组成的结构，每个单体即α1亚单位，约含2000个氨基酸，α1中包含四个同源区域（Ⅰ-Ⅳ），每个同源区域包含六个跨膜片段（S1-S6）。
2、通道蛋白的N端和C末端都在细胞内，同时细胞内在Ⅰ–Ⅱ，Ⅱ–Ⅲ和Ⅲ–Ⅳ同源区之间共存在3个连接片段，这就将4个同源区连接起来。每个单体内的S5与S6之间的连接称之为P环序列。
3、通道蛋白孔道由上述四个同源区域构成， 孔道细胞外部分由P环形成，细胞内部分由S6片段连接。孔道螺旋与细胞外S6片段的末端连接够成了钙离子选择性通过滤器。
4、每个同源结构域的S4片段每隔三个氨基酸都有带正电的氨基酸残基，形成了通道的电压感受器，以此结构为基础在膜电位发生变化时可以控制通道的开放和关闭 。
2. 关于西那卡塞cinacalcet
NHK : Cinacalcet 是1种 拟钙剂 (= Calcimimetic)药物...拟钙剂是能够作用于 钙敏感受体 (= Calcium-sensing Receptor)的新型药物...第1型的拟钙剂...例如...铝...或镧...可以直接发挥 致效剂 (= Agonist)的作用...第2型是...改变钙敏感受体的形状...让钙敏感受体对钙...或其他第1型拟钙剂的敏感度上升...让血钙在较低浓度...就可以抑制副甲状腺素的分泌...目前...外国常用的第2型拟钙剂...就是 Cinacalcet...它是最近10年才研发的新药...在美国...它的商品名称叫 Sensipar...而在欧洲...叫 Mimpara...根据临床资料显示...它可以有效降低副甲状腺素的分泌...减少钙磷乘积...降低骨折机率等等...但是...能否改善肾病病人的死亡率...仍然有待观察...不管怎样...拟钙剂的确可以降低肾病病人...需要接受副甲状腺手术的比例...但这个药...很遗憾...在亚洲使用的经验不多...主要的问题...仍然是价格太贵...现在的 CKD-MBD (= Chronic Kidney Disease-Mineral and Bone Disorder)...就是以前简称的 肾性骨骼病变...现在医学界已经公认...这个是全身系统性的疾病...治疗时...不能只抑制血液中的副甲状腺素...必须同时考虑血钙浓度...血磷浓度...钙磷乘积...和副甲状腺素浓度等4项指标...尽管它们的因果关系...无法断定...但是...4项指标都在各种统计资料上...都显示跟死亡率相关...特别是过上高的钙磷乘积...被认为与血管壁钙化有关...继而造成血管硬化...而根据统计...超过50%的肾病病人...是死于心血管疾病...预防病人的血管硬化...变成十分重要的课题...临床上...脉压 (= 收缩压减舒张压)是很简易测量的指标...病人有比较高的脉压...通常也意味着...比较厉害的血管硬化.........
3. 西那卡塞购买
盐酸西那卡塞为处方药，一般情况下没有医院处方是买不到的，建议你去医院拿药，307医院和北京大学人民医院应该有，或者如果有条件可以从日本购买
4. 前列腺炎和正常的前列腺有什么区别
区别是：前列腺炎是一种病症，而前列腺是人体的一个器官。
1、关于前列腺炎。
它是男性的一种病症，临床表现为尿道刺激不适、盆腔疼痛等。
前列腺炎分为细菌性前列腺炎、慢性前列腺炎等多种类型。
前列腺炎的发病原因复杂，包括手淫过频、性生活过频等。
前列腺炎的治疗方法根据实际情况而定，可采取口服药物以及按摩、坐浴等物理疗法。
2、关于前列腺。
前列腺是男性特有的一个器官，主要作用是分泌参与精液的合成、控制排尿等。
前列腺位于下腹部，与膀胱相邻，形状如稍扁的栗子。
参考资料：网络—前列腺
参考资料：前列腺炎—网络
5. 为什么说大脑记忆力的好坏取决于大脑含钙量的多少
随着年龄的增长，我们的记忆力开始衰退，学习新事物变得更加困难。有人认为这是由脑细胞逐渐死亡引起的，这种观点并非没有道理。一篇发表在《衰老细胞》杂志上的论文揭示，通过对小鼠研究发现，突触前钙含量与衰老过程中的认知能力存在明显的相关性。
反之亦然，降低老年小鼠大脑突触前细胞内的钙含量，可以使它们的突触恢复活力。这项研究显然对人类与年龄有关的健康问题有着巨大的潜在意义。
6. 加巴喷丁胶囊的药理毒理
药理作用加巴喷丁抗惊厥作用的机制尚不明确，但动物试验提示，与其他上市的抗惊厥药物相似，加巴喷丁可抑制癫痫发作。小鼠和大鼠最大电休克试验、苯四唑癫痫发作试验以及其他动物试验（如遗传性癫痫模型等）结果提示，加巴喷丁具有抗癫痫作用，但这些癫痫模型与人体的相关性尚不清楚。加巴喷丁在结构上与神经递质GABA相关，但不与GABA受体产生相互作用，它既不能代谢转化为GABA或GABA激动剂，也不是GABA摄取或降解的抑制剂。放射性配体结合试验发现，加巴喷丁浓度达到100μm时，对许多常见受体位点无亲和力，包括苯二氮卓受体、谷氨酸受体、NMD受体、quisqualate受体、海人草酸受体、番木鳖碱-不敏感性或-敏感性的氨基乙酸受体、α1、α2或β受体、腺苷A1或A2受体、M或N受体、多巴胺D1或D2受体、H1受体、5-羟色胺S1或S2受体、阿片μ，δ或k受体、尼群地平或地尔硫卓标记的电压敏感钙通道位点、蛙毒素A 20-α-苯甲酸盐标记的电压敏感的钠通道位点。由于在评价药物对NMDA受体作用的几个常用试验所得出的结果是相反，故目前尚无任何关于加巴喷丁对NMDA受体作用的统一认识。体外研究显示加巴喷丁在大鼠脑内的结合位点分布于新皮层和海马，其高亲和力的结合蛋白被证实为电压激活钙通道的辅助亚单位，相关功能尚未阐明。毒理研究遗传毒性加巴喷丁Ames试验、CHLHGPRT突变试验、CHL染色体畸变试验、中国仓鼠骨髓染色体畸变试验和微核试验、小鼠微核试验、大鼠肝细胞程序外DNA合成试验（UDS）结果均为阴性。生殖毒性一般生殖毒性：大鼠经口给予加巴喷丁（500，1000和2000mg/kg/天）后，所有胎仔均受影响。致畸敏感期毒性：妊娠小鼠经口给予加巴喷丁1000或3000 mg/kg/天，出现胚胎毒性，头骨、椎骨、前肢和后肢骨骼骨化延迟，无毒剂量为500 mg/kg/天。围产期毒性：家兔给予加巴喷丁60，300和1500mg/kg/天，植入后胎仔丢失率增加。另外，在大鼠一般生殖毒性试验（经口给药2000 mg/kg）、致畸敏感期毒性试验（1500 mg/kg）、围产期毒性试验（500，1000和2000 mg/kg）中，大鼠输尿管积水和/或肾盂积水的发生率升高。按体表面积比推算，小鼠、大鼠和家兔给予加巴喷丁的剂量分别为人用剂量的4、5、8倍时，未见畸胎发生率增加。致癌性小鼠和大鼠分别经口给予加巴喷丁200、600、2000 mg/kg/天和250、1000、2000 mg/kg/天，连续2年。结果发现高剂量组雄性动物胰腺腺泡细胞瘤和胰腺腺泡细胞癌发生率明显升高，但未影响动物存活，也未出现转移和浸润。研究提示，加巴喷丁在体外可促进大鼠胰腺腺泡细胞的DNA合成，因此，其可能为一种增强有丝分裂的促癌剂。但加巴喷丁对其他细胞和种属（包括人）促细胞增殖的作用尚不明确。临床研究显示，2085名长期服药的患者（大于12岁），在停止服用加巴喷丁后2年内有10名患者出现了新的肿瘤（2例乳腺癌、3例脑癌、2例肺癌、1例肾上腺癌、1例非何杰金氏淋巴瘤和1例子宫内膜癌），11名患者出现肿瘤恶化（其中9例脑癌、1例乳腺癌、1例前列腺癌）。由于没有未经过加巴喷丁治疗的相似人群在肿瘤发生和复发率上的背景资料，因此不确定以上肿瘤的发生或恶化与治疗有关。
7. 细胞内钙离子流式检测结果图怎么分析
一般都是钙敏感的荧光探针，比较荧光强度的变化，以代表细胞内部钙离子浓度的变化
8. 磷的生理功能是什么
磷是植物结构组分元素，主要构成核酸、磷脂、腺苷磷酸、磷酸酯、肌醇六磷酸。磷常以一价和二价正磷酸盐形式被植物吸收。土壤中的磷通过根系主动吸收进入植物体内，需要供应代谢能。土壤溶液中的磷可扩散进入根的质外体，植物根上的H+泵ATP酶将磷泵入共质体和液泡。根吸收的磷经木质部薄壁细胞运入木质部导管后可随蒸腾液流很快运到地上部。再利用的磷是通过韧皮部运输。无机磷酸盐在液泡内对代谢有调节作用。叶中碳水化合物代谢和蔗糖运输也受磷的调节。磷参与能量代谢，遗传信息的储存和传递，细胞膜的构成和酶活动。1.核酸磷酸与核苷生成核苷酸。核苷酸生成核酸（见专家阅读版氮的生理功能）。2.磷脂 磷脂是膜结构的基本组成成分。磷脂分子中既有亲水基团，也有亲脂基团，因此在脂-水界面有一定取向并保持稳定。磷脂分子与蛋白质分子相结合，形成各种生物膜的基本结构。磷脂（卵磷脂和脑磷脂）似乎与原生质的结构框架有关，因此磷脂是叶绿体结构的一部分。这样，磷也可以说是结构性元素。3.腺苷磷酸 腺苷三磷酸（ATP）、腺苷二磷酸（ADP）、腺苷一磷酸（AMP）储存和传递能量。在光合作用光反应过程中，靠光的作用使ADP与无机磷酸结合，生成具有高能量的ATP，这一过程叫做光合磷酸化作用。腺苷磷酸参与各种需能过程。例如生物合成、养分的主动吸收及植物体内同化物运输等。4．烟酰胺腺嘌呤二核苷酸 烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NAD）在光合作用暗反应过程的碳同化（C3途径）中，以及在糖酵解过程中提供能量。5.磷酸酯 磷酸与糖类、醇类形成磷酸酯成为主要中间代谢物。例如三羧酸循环中形成的丙糖、己糖、庚糖、戊糖的磷酸酯。碳水化合物的合成与运输需要磷，单糖间的相互转化一般是先形成磷酸酯，然后再转化成另一种糖的磷酸酯。6.肌醇六磷酸（植酸） 肌醇六磷酸是种子中储藏磷的主要形态。在种子成熟过程中由于种子内缺乏肌醇六磷酸酶，所以肌醇六磷酸很稳定不致水解。在干燥种子吸水萌发过程中合成肌醇六磷酸酶，迅速水解肌醇六磷酸，释放出磷供种子萌发和幼苗生长之需。在植物生长早期充分供磷对形成繁殖器官至关重要。在种子和果实中可测出大量磷，肌醇六磷酸钙镁是种子中磷储备的主要形式。所以磷有促熟作用，对改善作物品质也很重要。7.辅酶、辅基 辅酶和辅基的组成与维生素和核苷酸有关。
9. 钙通道阻滞剂的二、钙通道的类型和结构
受体调控的钙通道(ROC，RECEPTOR OPERATED CALCIUM CHANNEL)
电压依赖的钙通道(VDC,voltage dependent calcium channel),根据其电导值及动力学特性的不同又分为L-、N-、T-、P-、Q-、R-型。心血管系统以L-、T-型为主。钙拮抗药主要作用于L-型。
L-型钙通道由α1、α2、β、γ、δ五个亚单位组成。其中α1为功能亚单位，有四个重复结构域(domain),每域含6个跨膜片段，分别为S1-S6。S4为钙通道的电压敏感区S5-S6之间形成小孔供Ca2+通透。