『壹』 吃蠶豆也會得病如何看待嬰幼兒蠶豆病
蠶豆病是指紅細胞膜中有一種稱為G-6-PD的酶欠缺，當露出在一些食材、葯品或是化學物時，血細胞被毀壞從而產生亞急性溶血，可致使缺鐵性貧血。蠶豆便是最常見的誘發物，因而被稱作蠶豆病。除開干蠶豆、新鮮的蠶豆或是蠶豆產品，例如，水豆腐，生抽，也有苦瓜；一些葯品例如伯氨喹，氨苯碸、拉布立酶、磺胺類、乙醯氨基酚、阿斯匹林、一部分中葯材及中葯方劑這些，都可能會誘發溶血。蠶豆病是葡萄糖水-6-磷酸脫氫酶缺乏症（G6PD缺乏症），是屬於一種遺傳性的遺傳疾病，寶寶從爸爸或媽媽那邊基因遺傳到蠶豆病的遺傳基因。蠶豆是最常見的誘發溶血的化學物質，因此大家喜歡通稱這類病為蠶豆病。而實際上，蠶豆病僅僅G6PD缺乏症的一個種類。
新生嬰兒蠶豆病在南方地域較集中化多發，學名字叫做血細胞葡萄糖水-6-磷酸脫氫酶缺點病。在嬰兒期，輕疾病人不可能有病症，跟正常的小孩沒有差別。因此，發病是較藏匿。可是，假如是較為嚴重的，或碰到誘發要素，如嬰兒期感柒、氧氣不足、異常分娩、哺乳期間媽媽使用了空氣氧化的葯品，或新生嬰兒配戴的服裝或被、袱里使用過樟腦球，觸碰之後，就可能亞急性誘發蠶豆病的發病。蠶豆病亞急性發病的情況下，會出現黃疸、缺鐵性貧血兩個病症。假如非常嚴重，能夠合拼亞急性膽紅素腦病。也有新生兒的心臟功能的衰弱等急危重症，可是，在臨床上比較嚴重的狀況往較罕見。在廣州地區，醫生建議，盡可能在不清楚小孩子是否有蠶豆病的前提下，盡可能提議親人在家裡面少使用樟腦球等除蟲葯品。由於廣州地區歸屬於多發的區域，假如一旦觸及到，亞急性發病的情況下必須住院等。
『貳』 越來越多的孩子被發現患有蠶豆病，這是什麼原因導致的
越來越多的孩子被發現患有蠶豆病，這是什麼原因導致的？
3.輸血或輸濃縮紅細胞是最有效的治療措施，能迅速恢復血容量，補充紅細胞，恢復或維持血液循環和生理功能的平衡。根據臨床症狀和血紅蛋白值調整輸血。多喝水或液體以改善微循環，維持有效的血液循環，促進腎臟排酸和血紅蛋白尿的功能。但應預防急性腎功能衰竭，急性腎功能衰竭並發時，應注意維持水電解質平衡。蠶豆疾病如感染可加重溶血，高熱、缺氧、心率加快可導致心力衰竭。所以要積極處理並發症，避免使用對腎臟有害的葯物。
『叄』 g6pd缺乏症能活多久
1、G-6-PD缺乏症並不是「致命性疾病」，此病只要不接觸引起溶血的物質，就不會發病，與正常人無異。 ——所以，並沒有「能活多久」的說法。 2、G-6-PD缺乏症是一種遺傳病，你應該聽說過「蠶豆病」，蠶豆病是G-6-PD缺乏症的一種特殊病例 ——此病的患病率，一般每200個新生兒都有一個是G-6-PD缺乏症 —— 此病有個特點，就是：只要接觸到蠶豆類、樟腦類的物質，就會引起「溶血」， 但是，只要不接觸這些物質，與正常人一樣 ——所以，只要是沒有接觸到溶血的物質，G-6-PD缺乏症的人，不存在「嚴重不嚴重」的問題，只要接觸後出現溶血了，一般都很嚴重； 注意以下幾種葯物、食物要加以禁忌（請記下，以便日後注意）： 3、G-6-PD缺乏症的人， ——抗瘧疾的葯物，如：氨喹啉、奎寧； —— 某些退葯物，如：安替比林、非那西汀，這兩種葯品在一些感冒葯中含有此成份 ； ——硝基呋喃類抗菌素，特別是帶有「呋喃XXX」的葯物，如：呋喃西林、呋喃唑酮； ——磺胺類抗菌素，比較典型的就是「百炎凈」，等； ——蠶豆； ——樟腦（特別是很多的家長喜歡將衣服櫃中放樟腦，這會引起患有G-6-PD兒童溶血，每次買回來的衣服都要用清水洗凈後才能給嬰兒穿）；
『肆』 什麼是蠶豆病
蠶豆病是由於遺傳性紅細胞六磷酸葡萄糖脫氫酶(G6PD酶)缺乏者進食蠶豆後，隨後發生的急性溶血性疾病，又名胡豆黃，蠶豆黃。常見於小兒，特別是5歲以下男童多見，約佔90%，常發生在蠶豆成熟的季節，進食蠶豆或蠶豆製品(如粉絲、醬油)均可致病。
患者通常於進食蠶豆後24～48小時內發病，表現為急性血管內溶血，有全身不適，發熱、惡心、嘔吐、迅速貧血、黃疸、血紅蛋白尿，溶血嚴重者出現休克、少尿、無尿、酸中毒和急性腎功能衰竭症狀。其發病與否，病情輕重與吃蠶豆的數量無關，有時吃1～2粒也難倖免，有時吸入或接觸蠶豆花粉即可發病，甚至有時乳母吃蠶豆也可通過乳汁而致病。
本病的貧血程度和症狀大多很嚴重。一般病例症狀持續2～6天。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死；但如果及時得到救治，能擺脫危險而康復。在低發地區，本病易被忽視而漏診
『伍』 蠶豆病可以活多久
只要注意，和正常人壽命一樣。會遺傳給女兒，但女兒一般是攜帶者，不會發病，女兒可能遺傳給她兒子。蠶豆病是伴性遺傳，和色盲、血友病一樣。
『陸』 吃蠶豆真的會得"蠶豆病"嗎
吃蠶豆真的會得蠶豆病嗎？
正常人吃了蠶豆是不會得蠶豆病的。
蠶豆病是葡萄糖六磷酸脫氫酶缺乏症的一種表現類型，是屬於一種遺傳性的溶血病，根本原因是葡萄糖六磷酸脫氫酶基因突變所導致。
有蠶豆病的患者在吃了蠶豆以後就有可能會導致蠶豆病的發作，臨床主要表現有頭暈、厭食、惡心，黃疸，醬油色尿，血紅蛋白尿等症狀。
該病常呈自限性，患有蠶豆病的患者應盡量避免禁食蠶豆及蠶豆製品，預防疾病發作。
對於蠶豆病的重症患者，需要根據患者的病情及時使用激素和輸血治療，來減少急性重症溶血導致的死亡。
另外，在極少數的情況下，患有嚴重蠶豆病的患者還會發生急性溶血事件，可能導致腎臟衰竭，甚至死亡。
『柒』 蠶豆病簡介
蠶豆病也叫G6PD缺乏症，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。
全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。
G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。
『捌』 那些患有「蠶豆病」的孩子，一直都不能吃豆瓣嗎
蠶豆病，聽起來似乎是因為蠶豆引起的一種疾病，那真的是這樣嗎？其實，蠶豆病是因為葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏症中的一個類型，當人體攝入一定的蠶豆以後所引起溶血性的貧血。蠶豆病經常發生在剛剛進入夏季蠶豆成熟季節，而且絕大多數的病人 也就是因為吃了新鮮的蠶豆發病的。但是，具體的原因也是不明確的，蠶豆病也因為南北氣候不同所以發病也有遲有早。
因此，大家要注意，有蠶豆病病史的人，不要吃蠶豆及其製品，比如粉絲、豆瓣醬等。當然，也不能吃可能引起溶血的葯物，比如伯氨喹啉、奎寧等。穿衣服之前要曝曬衣服，因為萘也可能引起溶血。
『玖』 什麼是蠶豆病
紅細胞中缺乏葡萄糖-6磷酸脫氫酶（G6PD）就稱為G6PD缺乏症（俗稱蠶豆病）。
患有這種病的病人平時是健康的，對生命和壽命都沒有影響的，但吃了蠶豆或服了某些葯物（如解熱止痛葯，磺胺葯，抗瘧疾葯等）後1-3天可出現面色蒼白或黃疸，尿液呈茶色或醬油色等症狀，即發生溶血現象，偶爾也會在流感，肝炎，肺炎，傷寒等病過程中發生。遇到上述情況應立即就醫。
嚴重時要輸血，只要能及時發現及時處理，一般是不會有危險的。此病可以遺傳給下一代，一般規律是，父親患病，可以傳給女兒，不傳給兒子；母親患病可以將病傳給約半數女兒和兒子。父親或母親有這種酶缺乏時，嬰兒出生時應及時抽血檢查，並及早採取預防措施，以防新生兒黃疸加重，影響小兒智力發育。
(9)蠶豆病一般能活多少年圖片擴展閱讀:
蠶豆病是葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症的一個類型，表現為進食蠶豆後引起溶血性貧血。溶血具體機制不明，同一地區G6PD缺乏者僅少數人發病，而且也不是每年進食蠶豆都發病。
由於G6PD缺乏屬遺傳性，所以40％以上的病例有家族史。本病常發生於初夏蠶豆成熟季節。絕大多數病例因進食新鮮蠶豆而發病。
表現
蠶豆病起病急遽，大多在進食新鮮蠶豆後1～2天內發生溶血，最短者只有2小時，最長者可相隔9天。如因吸入花粉而發病者，症狀可在數分鍾內出現。潛伏期的長短與症狀的輕重無關。
本病的貧血程度和症狀大多很嚴重。症狀有全身不適、疲倦乏力、畏寒、發熱、頭暈、頭痛、厭食、惡心、嘔吐、腹痛等。鞏膜輕度黃染，尿色如濃紅茶或甚至如醬油。
一般病例症狀持續2～6天。最重者出現面色極度蒼白，全身衰竭，脈搏微弱而速，血壓下降，神志遲鈍或煩躁不安，少尿或閉尿等急性循環衰竭和急性腎衰竭的表現。如果不及時糾正貧血、缺氧和電解質平衡失調，可以致死。
『拾』 蠶豆病是什麼
俗稱蠶豆病，是遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏症是最常見的一種遺傳性酶缺乏病，俗稱蠶豆病。全世界約2億人罹患此病。我國是本病的高發區之一，呈南高北低的分布特點，患病率為0.2-44.8%。主要分布在長江以南各省，以海南、廣東、廣西、雲南、貴州、四川等省為高。G6PD缺乏症發病原因是由於G6PD基因突變，導致該酶活性降低，紅細胞不能抵抗氧化損傷而遭受破壞，引起溶血性貧血。1病因紅細胞葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G6PD）有遺傳缺陷者在食用青鮮蠶豆或接觸蠶豆花粉後皆會發生急性溶血性貧血症――蠶豆病，致病機制尚未十分明了。已知有遺傳缺陷的敏感紅細胞，因G6PD的缺陷不能提供足夠的NADPH以維持還原型谷胱甘肽（GSH）的還原性（抗氧化作用），在遇到蠶豆種某種因子後更誘發了紅細胞膜被氧化，產生溶血反應。G-6-PD有保護正常紅細胞免遭氧化破壞的作用，新鮮蠶豆是很強的氧化劑，當G-6-PD缺乏時則紅細胞被破壞而致病。2臨床表現G6PD缺乏症的臨床表現與一般溶血性貧血大致相同。分新生兒黃疸、蠶豆病、葯物性溶血、感染性溶血、非球形細胞溶血性貧血等臨床類型。本病臨床表現的輕重程度不同，多數患者，特別是女性雜合子，平時不發病，無自覺症狀，部分患者可表現為慢性溶血性貧血症狀。常因食用蠶豆、服用或接觸某些葯物、感染等誘發血紅蛋白尿、黃疸、貧血等急性溶血反應。因G6PD缺乏誘發的嚴重的急性溶血性貧血因紅細胞破壞過多，如不及時處理，可引起肝、腎、或心功能衰竭，甚至死亡。60年代在廣東興寧地區在蠶豆收獲季節曾爆發G6PD缺乏症的流行，導致許多患者的死亡。G6PD缺乏症又是新生兒病理性黃疸的主要原因。據中山醫大的一項統計表明，患G6PD缺乏症的新生兒中，約50%的患兒會出現新生兒黃疸，其中約12%可發展為核黃疸，導致腦部損害，引起智力低下。3檢查1.血象①血紅蛋白急劇下降。重者降至10克/升以下。②紅細胞最低降至0.5×1012/升以下。③網織紅細胞明顯增高>0.20。④外周血塗片可見有核紅細胞增多。⑤白細胞升高，可達（10-20）×109/升，甚至呈類白血病反應；⑥血小板計數正常或增高。2.骨髓象①紅細胞系、粒細胞系均明顯增生，年齡越小粒細胞系增生愈明顯。②紅細胞系以中晚幼紅細胞增生為主。3.尿檢查①尿呈醬油色、濃茶色、紅葡萄酒色、洗肉水色、黃色等。②尿隱血試驗陽性率可達60%-70%。③尿檢驗可見蛋白、紅細胞及管型，尿膽原及尿膽素均陽性。④血清游離血紅蛋白增高。結合珠蛋白減低。⑤葡萄糖-6-磷酸脫氫酶活性測定減低。4診斷該病通過性聯不全顯性遺傳，G-6-PD基因在X染色體上，病人大多為男性，男女之比約為7∶1，在生吃蠶豆後數小時至數日（1-3天）內突然發熱、頭暈、煩躁、惡心，尿呈醬油樣或葡萄酒色，一般發作2-6天後能自行恢復，但重者若不及時搶救，會因循環衰竭危及生命。可通過病史和高鐵血紅蛋白還原試驗（還原率大於75%），特別是熒光點試驗診斷。5治療G6PD缺乏症在無誘因不發病時，與正常人一樣，無需特殊處理。防治的關鍵在於預防，嚴格遵照以下健康處方，預防發作。其次是對妊娠晚期孕婦或新生兒服用小劑量苯巴比妥，可有效減低新生兒核黃疸的發生。輸血是本病急性發作時最有效的療法，其次是糾正酸中毒、處理腎衰。輕中度溶血患者一般用補液治療。