1. 為什麼微生物只能用顯微鏡看的到肉眼卻看不到呢
這種說法是錯的。（1）微生物很小所以單個微生物個體用肉眼看不到，但是多個個體在一起就能看到了，多個微生物個體聚集在一起就是我們所說的菌落 。
（2）也有個體較大的微生物，Fishelson、Montgomery及Myrberg三人於1985年所出版的刊物中，發現一種生長與紅海水域中的熱帶魚名叫（surgeonfish)之小腸管道中的微生物是當時世界上所發現最大的微生物。命名為Epulopiscium fishelsoni
2. 顯微鏡下的微生物這個是氣泡還是表殼蟲屬還是廂殼蟲屬1000倍的
顯微鏡下的微生物這個不是氣泡也不是表殼蟲。
你現在看到的不是氣泡。
氣泡一般呈圓形，黑邊空心，
你這里沒氣泡。
說的生物也看不出來，
如果是1000倍，
應該可以看到細胞結構。
你現在所顯示的可能就是水中的雜質。
如果你有興趣，
可以說下1000倍是怎麼樣用的。
願意與你探討。
3. 大家認識幾個：微生物在顯微鏡下的照片
第一個是麴黴，第五個是枯草，第六個是酵母，其他幾個不好確定，特別是最後一個，區分不了
4. 光學顯微鏡如何看微生物
一般來說，我們做實驗的時候普通光學顯微鏡有三種，10倍，40倍和100倍。根據微生物大小的不同選擇放大的倍數。如果要觀察真菌例如黴菌酵母菌等10倍就足以看的很清楚。如果要觀察細菌的話至少要用到40倍的，自己活菌固定切片的一般都是用100倍到1000倍的油鏡來看。比如大腸桿菌，放線菌等等。如果是病毒就不可以用普通光學顯微鏡來看，一定要用電子顯微鏡才能看的清楚。電鏡放大倍數很大了，病毒的話一般放大到幾萬倍甚至幾十萬倍才能看清楚
5. 求一張顯微鏡油鏡下的大腸桿菌圖片、急求！！最好是黑白的、可以畫出來的！
大腸桿菌（Escherichia coli）大腸埃希氏，Escherich在1885年發現的，在相當長的一段時間內，一直被當作正常腸道菌群的組成部分，認為是非致病菌。直到20世紀中葉，才認識到一些特殊血清型的大腸桿菌對人和動物有病原性，尤其對嬰兒和幼畜（禽），常引起嚴重腹瀉和敗血症，它是一種普通的原核生物，根據不同的生物學特性將致病性大腸桿菌分為6類：腸致病性大腸桿（EPEC）、腸產毒性大腸桿菌（ETEC）、腸侵襲性大腸桿菌（EIEC）、腸出血性大腸桿菌（EHEC）、腸黏附性大腸桿菌（EAEC）和彌散粘附性大腸桿菌(DAEC).。大腸桿菌屬於革蘭氏陰性細菌（G-）。
6. 在顯微鏡下觀察河水,能看到什麼微生物
可以看到很多種微生物,酵母、大腸桿菌,也有可能有放線菌和枯草芽孢桿菌,這些都是常見的,你可能還會看到草履蟲和一些藻類
7. 微生物在顯微鏡觀察時 看到的這些都是什麼啊
你從哪弄得
我覺得很像是唾液里的食物雜質和死細胞，類似於口腔上皮細胞（圖6）
這是你在哪弄得，是培養基里培養的，還是一些別的什麼的
你觀察唾液里的，和這個還是很像的
下邊的桿狀物質是桿菌嗎，你這個是電鏡啊，那你照的是哪裡的圖，投影在電腦上的？那放大倍數可夠低了
如果是光學的話，就是藻類的桿狀細胞，或者一些植物的纖維之類的
光學顯微鏡的話，但是沒有標准線啊，這是什麼鏡啊，要麼就是很簡陋的光學顯微鏡。。糾結
這個是培養液里的小生物啊？
電鏡的話，那個圓形的就是細菌了，應該是就是外界侵染的
這個也實在看不出來，要是細菌是要化驗可以確定種類
要是光學顯微鏡的話，就是雜質
8. 學生用光學顯微鏡如何觀察微生物呢
標本製作：
製作顯微鏡標本，分一下6大步驟，可以供初學者進行參考：
1．取載玻片與蓋玻片各一片，用軟布擦乾凈，由於蓋撥片很薄，擦時要小心，可用左手拇指和食指夾住蓋玻片邊緣，把紗布平鋪在右手手掌上，從上下兩面輕輕夾住蓋玻片，平均使用力量慢慢輕擦，這樣才不會把蓋玻片擦碎。
2．用滴管吸取1~2滴清水，放在載玻片中央。
3．用鑷子撕取觀察物體一小片（無論觀察細胞組織或器官，材料必須做成薄片，才能觀察，這些薄片不能過厚，一般一層細胞的厚度為好，如果過厚不但細胞互相重疊，而且光線不易穿透，雖然在顯微鏡下能勉強看到輪廓，但細致的結構很難看清），置於載玻片上的小水滴中，盡量勿使材料皺縮。
4．用鑷子夾取一片干凈的蓋玻片，先以蓋玻片的一邊斜著與小水滴接觸，然後便慢慢放下蓋玻片，將觀察材料全部蓋上，操作時，防止蓋玻片驟然下降，以免發生氣泡，妨礙觀察效果。
5．製作好的玻片，要求蓋玻片與載玻片之間恰好被水分充滿；當水分不足時，可用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許水分，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被水分充滿；當水分多餘時，可用吸水紙吸去多餘水分。
6、染色：用滴管從蓋玻片一側的邊緣滴少許碘液，在另一側用吸水紙吸，從而使蓋玻片與載玻片之間被碘液充滿；當碘液多餘時，可用吸水紙吸去多餘碘液。 製作好後就可以放到顯微鏡下面觀察了。
初學者可以製作 洋蔥內表皮細胞
准備
1.擦拭載玻片， 在上面滴清一滴清水
2.製作臨時裝片 用鑷子撕取洋蔥內表皮 ， 展平 ，放在載玻片上， 蓋蓋玻片
3.染色 在載玻片一旁滴一滴碘液，在另一邊用吸水紙吸取 其他的植物也類似，如用鋒利刀片切幼嫩的莖或者葉片，記住要薄，多切幾片，放在清水裡，再用毛筆去蘸取，放在載玻片上， 我是學生物的，你有這些儀器已經可以做簡單的顯微觀察了．例如，洋蔥表皮細胞觀察和細胞失水實驗 方法是，現在載波片上滴一滴清水（有條件的用蒸餾水），然後取新鮮的洋蔥，在紫色區用鑷子撕下一小塊表皮，在水滴上展平，蓋上蓋玻片，注意斜著蓋這樣可以不留氣泡，蓋好後就可以放在載物台上進行觀察，注意細胞形態，如果需要更進一步還可以在載玻片一側滴上一滴鹽水或是糖水，將玻片傾斜，讓鹽水將整個洋蔥切片浸潤，然後觀察，可以看到細胞失水；再用清水洗玻片再觀察，細胞重新吸水還原．
1.對光
2.撕取植物表皮薄膜放置載玻片上
3.蓋上蓋玻片（注意從一側，慢慢放下，避免氣泡出現）
4.滴碘酒，再從另一側拿吸水紙吸引
5.可以觀察了!