A. 肌肉萎縮是什麼病
肌肉萎縮是指肌纖維體積變小或數目減少達到一定程度而表現為局部肌肉組織變小；因此肌肉萎縮多表現在肌無力出現之 後，甚至更長時間再出現。常見的疾病包括運動神經元病，頸椎的性脊髓病，多灶性運動神經病，X染色體連鎖的遺傳性運動神經元病，脊髓灰質炎後遺症，脊髓空洞症，進行性肌營養不良以及強直性肌營養不良、代謝性疾病等。肌肉萎縮與神經、肌肉疾病有關，具體情況如下：
1、神經性萎縮：由於外周神經、脊神經、四肢神經、頭面部神經等發生損害後，引起肌肉神經營養障礙，同時活動減少所導致。肌萎縮症屬於運動神經元病，以中老年居多，但部分亞型，中青年、少年發病亦較多；
2、肌肉疾病：特別是先天性疾病，如肌營養不良症類疾病，多以青少年為主。
B. 這是什麼肌肉病
7個月男孩血清檢查穀草轉氨酶69；谷丙轉氨酶54；鹼性磷酸酶237；腺苷脫氨酶26；肌酸激酶560；肌酸激酶同工酶26；乳酸脫氫酶397；a羥丁酸脫氫酶277；無任何臨床表現；在濟南省立醫院做的肌電圖顯示：上下肢EMG檢測：上下肱二頭肌.股直肌MUP時限狹窄，振幅下降，可見多相波電位增多，可見在募集及病理干擾相。神經肌電圖檢測提示：肌源性改變。醫生說是肌肉引起的肌酸激酶高，懷疑先天性肌
C. 肌肉萎縮 是一種什麼病啊 嚴重嗎
主要有兩種，一種是因為不運動或很少運動，導致肌肉很少收縮，則退化；另一種是因為營養不良，導致肌組織蛋白被分解，引起萎縮。引起第一種的原因主要有兩種，一種是受傷後卧床，肌肉長時間休息，沒有適量的收縮運動導致；另外就是神經損傷導致肌肉無法收縮。引起第二種的原因一般為營養攝入不足或營養結構不平衡導致機體蛋白供應不足，引起萎縮。其主要症狀為肌肉無力，收縮困難，肌肉體積明顯減小。健康源於良好的習慣源於和自己的身體做有效的溝通源於對陽光、空氣、水和食物的尊重和善用 肌肉萎縮指骨骼肌體積的縮小，可由於肌纖維變細或消失，是許多神經肌肉疾病的重要症狀和體征。 其主要症狀為肌肉無力，收縮困難，肌肉體積明顯減小。 1.神經源性肌萎縮：因下運動神經元及其損害所致。前角細胞及腦干運動神經核損害時肌萎縮呈節段性分布，以肢體遠端多見，對稱或不對稱，不伴感覺障礙，常出現肌束顫動，肌力和腱反射程度與損害程度有關。肌電圖見肌纖維震顫電位或高波幅運動單位電位。活檢見肌肉萎縮變薄。鏡下呈束性萎縮改變。 2.肌源性萎縮：由肌肉本身疾病所致。萎縮不按神經分布，常為近端型骨盆帶及肩胛帶對稱性肌萎縮，少數為遠端型。伴肌力減退，無肌纖維震顫和感覺障礙。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脫氫酶、穀草轉氨酶、磷酸葡萄糖變位酶、醛縮酶等均不同程度升高，肌醛磷酸激酶最為敏感。肌電圖特徵性改變為出現短時限多相電位。 3.其它：中樞性肌萎縮一般伴反射亢進或病理反射。缺血性肌萎縮多因各種動脈炎、血栓形成等肌肉缺血和無菌性壞死而致。廢用性肌萎縮則與長期不運動有關。且多為可逆性。 青春期起病，緩慢進行性面肌萎縮伴閉眼不緊、鼓腮或吹口哨不能，肱部肌肉萎縮、上肢舉手時肩胛骨呈翼樣突起，無感覺異常，表現為局限性一側顳肌、嚼肌萎縮，張口時下頜偏向病側，可同時伴有面部感覺及角膜反射減退或消失。青少年，舌肌萎縮與吞咽困難、構音困難伴存。緩慢起病的雙側舌肌萎縮，伴有肌束顫動、突然發生的舌肌萎縮，不伴有肌束顫動，表現為額或面頰局部的斑塊性萎縮，皮膚色素較深，掐之皮下組織緊張，神經系統檢查無異常。一側胸鎖乳突肌萎縮合並斜方肌萎縮，雙側胸鎖乳突肌萎縮，伴有全身性肌肉萎縮、行動起步困難、早禿、性腺萎縮。一側背闊肌萎縮，不伴有同側肱三頭肌萎縮，但有局部皮膚感覺減退。一側胸大肌萎縮，不伴有其他肌肉和神經系統症狀。一側三角肌萎縮，肩關節外展不能或力弱，不伴有其他肌肉萎縮而腋下有壓痛雙側肩胛帶肌萎縮，有急性病史，無感覺異常及局部壓痛。雙側肩胛帶肌萎縮，伴兩側上肢及(或)胸壁感覺分離。兩手肌肉對稱性緩慢進行的萎縮(亦可見於腓肌萎縮)，一般不超過前臂中段水平兩側肢體相同部位周長相差1厘米以上，在排除皮膚和皮下脂肪影響後，可懷疑肌肉萎縮。 肌肉萎縮主要的原因有廢用、營養障礙、缺血、中毒幾種。其直接病理原因為肌肉的營養不良，間接原因主要有： 1、神經傳導障礙導致運動神經末稍釋放乙醯膽鹼減少，交感神經營養作用減弱而引起肌肉的營養不良 2、肌肉本身病變而引起的病變部位肌肉營養不良 3、循環系統疾病，如血栓等，而引起的局部肌肉供血不足，導致肌肉營養不良 4、某些毒物的作用所導致的營養不良 病理學上可以大體分為神經原性、肌原性和廢用性三大類。 神經原性指的是控制相應骨骼肌的運動神經原發生病變而引發的； 肌原性指的是肌肉本身發生病變； 廢用性也就是肌肉長期處於"閑置"狀態而引發，是常年卧床病人肌肉萎縮的主要原因。 肌肉萎縮程度臨床分為0、I、II、III、IV、V六個級別，0級為肌肉完全無法收縮，即病人完全癱瘓，V級為正常狀態。 肌肉萎縮的臨床症狀主要有： 一、急性或亞急性肌萎縮：一般為神經原性萎縮，發生於神經受損，即癱瘓以後，臨床以癱瘓的表現為主，如脊髓灰質炎、周圍神經炎、酒精中毒等 二、進行性四肢遠端性肌萎縮：一般為神經原性，以四肢遠端為主，越遠端的肌肉表現越明顯，一般發生於癱瘓之前，為單一性症狀。常見引起此類肌肉萎縮的疾病有頸椎病、麻風、慢性前角灰質炎等 三、進行性四肢近端性肌萎縮：一般為肌原性萎縮，以四肢的近端及軀干肌明顯，常表現為肩胛帶肌和骨盆帶肌的萎縮和無力，常見的疾病為進行性肌營養不良、多發性肌炎、糖尿病等 四、局限性肌萎縮：以局部的肌肉或肌群為主的萎縮，常由各種單神經炎或損傷所致，一般伴有該神經支配相應的感覺區障礙；也有可能為肌肉本身病變所致 五、偏身萎縮：大部分表現為半身肌肉萎縮，常由腦頂葉病變、腦血管偏癱等引起，也有先天性疾病，如腦頂葉發育不全引起 長期的營養不良也可導致全身性的肌肉萎縮。肌肉萎縮與消瘦的區別在於前者在肌肉體積減小的同時還伴有肌力減小，而消瘦者一般肌力正常。 根據肌肉萎縮的發病原因來看，絕大多數的肌肉萎縮都屬於其他疾病繼發引起，在治癒後或治療同時伴以康復訓練、營養補充等方式後可以逐步恢復原來的肌肉體積和肌力。 作為患者或患者家屬，在遵從醫囑的同時，需要採取多方面的保健措施來進行自我調治。 1、保持樂觀愉快的情緒。較強烈的長期或反復精神緊張、焦慮、煩燥、悲觀等情緒變化，可使大腦皮質興奮和抑制過程的平衡失調，使肌跳加重，使肌萎縮發展 2、合理調配飲食結構。肌萎縮患者需要高蛋白、高能量飲食補充，提供神經細胞和骨骼肌細胞重建所必需的物質，以增強肌力、增長肌肉，早期採用高蛋白、富含維生素、磷脂和微量元素的食物，並積極配合葯膳，如山葯、苡米、蓮子心、陳皮、太子參、百合等，禁食辛辣食物，戒除煙、酒；中晚期患者，以高蛋白、高營養、富含能量的半流食和流食為主，並採用少食多餐的方式以維護患者營養及水電解質平衡 3、勞逸結合。忌強行性功能鍛煉，因為強行性功能鍛煉會因骨骼肌疲勞，而不利於骨骼肌功能的恢復、肌細胞的再生和修復 4、嚴格預防感冒、胃腸炎。肌萎縮患者由於自身免疫機能低下，或者存在著某種免疫缺陷，一旦感冒，病情加重，病程延長，肌萎無力、肌跳加重，特別是球麻痹患者易並發肺部感染，如不及時防治，預後不良，甚至危及患者生命；胃腸炎可導致腸道菌種功能紊亂，尤其病毒性胃腸炎對脊髓前角細胞有不同程度的損害，從而使患者肌跳加重、肌力下降、病情反復或加重。肌萎縮患者維持消化功能正常，是康復的基礎
D. 什麼是神經肌肉病
意見建議：骨骼肌的正常功能是在運動傳導通路的結構、功能完好的基礎上實現的。運動傳導通路由腦內的運動神經元及其發出的突起、脊髓的運動神經元、周圍神經、神經-肌肉接頭和骨骼肌組成。這一通路上任何部位的病變都會造成運動功能的障礙。其中累及周圍神經、神經-肌肉接頭和骨骼肌的疾病統稱為神經肌肉病。